Cтраница 1
Крафтса; в качестве присадок применяют металлические соли кар-боковых и сульфоновых кислот, осерненных масел, полиалкилме-такрилатов и фосфорных эфиров. [1]
Крафтса ( 1877) представляет собой наиболее общий метод прямого введения алкильной группы в ароматическое кольцо. [2]
Крафтса из нафталина и хлорида флуорен-1 - карбоновой кислоты в сероуглеродном растворе. [3]
Крафтса между ароматическими соединениями и олефинами в присущ ствии кислот Льюиса. В классической реакции Фриделя - Крафтса роль катализатора сводится к индуцированию положительного заряда на атакующей частице; замещается водород, который уходит в виде протона. В приведенной реакции, открытой Чамберсом, атакующая частица - анион, а замещаемый фтор уходит в виде аниона. [4]
Крафтса могут быть введены также парафины. [5]
Крафтса образуется смесь пара - и мета-изомеров. [6]
Крафтса совсем не вступает. [7]
Крафтса селективно в ор / ио-положение к атому азота при использовании нитрилов и трифторида бора. [8]
Крафтса ( 1877) представляет собой наиболее общий метод прямого введения алкильной группы в ароматическое кольцо. [9]
Крафтса характерны процессы передачи цепи через мономер с сохранением про-тивоиона для, R AIC доминирующую роль играет ограничение цепи при взаимодействии с фрагментом противоиона. Предполагается, что различия в наклонах аррениусовых прямых обусловлены разницей в ионнос-ти растущих ионных пар. Инициаторы, обеспечивающие большой наклон прямых ( большие Е м - Д формируют противоионы с низкой нуклеофильностью, что определяет вероятность полимеризации изобутилена на относительно свободных ионах. Инициаторы, для которых получается меньший наклон прямых, образуют противоионы с несколько большей нуклеофильностью. Как следствие, рост цепи может протекать на достаточно сближенных ионных парах. [10]
Крафтса не получен вследствие изомеризации радикала в процессе замещения. При ацилировании макроциклических полиэфиров полизамещения не происходит, но лиганды типа L379, L386, содержащие две ацильные группы, обычно образуются в виде смеси цис - и транс-изомеров, разделяемой дробной кристаллизацией. [11]
Крафтса могут быть введены также парафины. [12]
Крафтсу, меркурируется [1] и металлируется [1] литий - и натрий-органическими соединениями [10, 11] легче, чем бензол. В зависимости от условий реакции получаются моно - или дизамещенные [4, 5] ферроцены либо их смесь. При алкилировании ферроцена образуется смесь моно - и полиалкилферроценов. [13]
Крафтсу из-за перегруппировки ( разд. [14]
Крафтсу, но выходы в этой реакции часто бывают небольшими. [15]