Cтраница 3
Фриделя - Крафтса), гидриды алкилгермания реагируют с замечательной легкостью с галоидными алкилами в отсутствие всяких катализаторов. [31]
Фриделя - Крафтса, не только растворяет комплекс хлористого ацетила с хлористым алюминием, но и обладает ориентирующим эффектом. [32]
Фриде-ля - Крафтса), на которых могут быть заполимеризованы циклические простые эфиры. [33]
Фриделя - Крафтса), присоединяются к олефинам и апетиленам, образуя соотв. [34]
Фриделя - Крафтса, напр, с бензолом образует дифенил-метан. В газовой фазе реагирует при 270 С с Ж) 2 по схеме: СН2С12 Ж2 - СО N0 2НС1 М получают совместно с хлороформом хлорированием метана в паровой фазе при 510 - 520 С и соотношении метан. [35]
Фриделя - Крафтса); легко также идет К-ацилирование и К-цианоэтилирование. [36]
Фриделя - Крафтса с ацилхлоридами ( разд. [37]
Фриделя - Крафтса не происходит. [38]
Фриделя - Крафтса и образуется перхлорилбензол - бесцветная жидкость ст. кип. [39]
Фриделя - Крафтса, которую начинают при охлаждении льдом и заканчивают при кипячении. [40]
Фриделя - Крафтса в присутствии доноров протонов или галогеналкилов; 3) комплекс катализатор - мономер, который реализуется лишь при условии выполнения мономером функции сокатализатора по отношению к МеХп; 4) комплекс сокатализатор - мономер, который реализуется обычно при образовании координационных комплексов на основе МеХп в средах с низкой диэлектрической проницаемостью, в которых ионизация образовавшегося комплекса происходит только при участии мономера. [41]
Фриделя - Крафтса ( А1С13, BF3), что обусловлено изменением относительной роли отдельных реакций ограничения роста цепей. В то же время близость наклонов прямых для одной группы катализаторов свидетельствует о сходстве механизмов обрыва. [42]
Фриделя - Крафтса и образуется перхлорилбензол - бесцветная жидкость ст. кип. [43]
Фриделя - Крафтса, которую начинают при охлаждении льдом и заканчивают при кипячении. [44]
Фриделя - Крафтса легко приводит к соответствующим циклическим продуктам. [45]