Крафтса

Cтраница 2

Крафтсу, где степень атаки пространственно затрудненного орто-положения уменьшается с повышением температуры. То, что о-оксикетоны в виде комплекса с хлористым алюминием образуются при высокой температуре в больших количествах, чем л-изомеры, также отличает эту реакцию от перегруппировки ортаниловой кислоты в более стойкий пара-изомер - сульфаниловую кислоту. [16]

Данные Крафтса следует считать более точными, чем данные Курбатова. Для вычисления унифицированных значений требуются дополнительные, более точные данные. [17]

А Крафтса в соседнее с метальной группой положение. [18]

Фриделя Крафтса Льюиса ( см. разд. [19]

Фриделя - Крафтса при образовании комплексов осуществляют вначале хлорионную координацию, затем связываются с хлорангидри-дами или кетонами по атому кислорода. [20]

Фриделя - Крафтса, образующих комплексы с водой, эфиром или спиртом, обычно присутствующими в системе. Наиболее интенсивно процесс идет в присутствии трехфтористого бора. Высокомолекулярные полимеры образуются в присутствии небольших количеств катализатора ( доли процента) при - 40 и ниже. [21]

Фриделя - Крафтса в зависимости от условий приводит к жирноароматич. [22]

Каталитическая изомеризация. [23]

Фриделя - Крафтса на алкоксихлорпентены. [24]

Фриделя - Крафтса катализируется А1С1з, взаимодействующим с RC1 как апротонная к-та и увеличивающим его электроф. [25]

Фриделя - Крафтса даже при комнатнбй температуре приводит к получению 2-пирен - 1-ил - 4 6-димвтокси - 1 3 5-три-азина ( CLXXII), отличающегося интенсивной синей флуоресценцией. [26]

Согласно данным Крафтса [12], гербициды подразделяются на две группы: препараты избирательного и сплошного действия. Гербициды обеих групп применяются путем опрыскивания надземной массы или введения через корни. При опрыскивании препараты могут оказывать контактное действие или перемещаться по растению; при обработке корней активны только препараты, перемещающиеся по растению. Однако в случае некоторых гербицидов подразделение на две группы можно провести только условно, так как многие гербициды избирательного действия при применении в высоких дозировках теряют избирательность действия и обладают сплошным гербицидным действием. [27]

Фриделя - Крафтса легко приводит к соответствующим циклическим продуктам. [28]

Фриделя - Крафтса [1], представляющих собой безводные галогениды ряда металлов, например, А1С13) А1Вгз, FeCh, существующие в виде димеров, а также BF3, TiCl4, SrtCU, ZnCh и некоторые другие. Общим структурным признаком этих солей является незаполненность электронной оболочки их металлов; благодаря этому они очень активно координируются с соединениями, содержащими л-электроны или неподеленные электронные пары. [29]

Фриделя - Крафтса с бензолом и тетрафенилметан не образуется. Однако трифенилхлорметан, или, вернее, трифенилметиль-ный катион реагирует в условиях реакции Фриделя-Крафтса с фенолом, который реакционноспособнее бензола. [30]

Страницы: 1 2 3 4