Крашение - полиакрилонитрильное волокно
Cтраница 1
Крашение полиакрилонитрильных волокон, полученных из трой: 1ых сополимеров, не вызывает особых затруднений. В средние свет - 1ые тона можно окрашивать пряжу или готовые изделия. Однако этот способ крашения экономически шравдан только при выпуске больших партий волокна, окрашен-юго в 3 - 4 цвета, так как при частой смене красителя получает -: я большое число переходных партий. В последнее время разра - 5отан способ крашения жгута перед сушкой. Жгут после промыв-и поступает в ванну с раствором красителя, затем проходит 5 - 10 м по воздуху ( для проникновения красителя внутрь нитей), щовь промывается и сушится. Краситель прочно удерживается ни - - ями как вследствие химических связей с активными группами в юмономерах, так ив результате закрытия пор в нитях во время ушки. Таким образом, нити ( жгут) могут быть окрашены в свет - 1ые и средние тона. Используя всего 4 - 6 основных красителей и: мешивая их в различных соотношениях, можно получить до 120) асцветок нитей. При таком способе крашения переход от одного шета к другому осуществляется быстро и без потерь нитей. [1]
Крашение полиакрилонитрильных волокон является чрезвычайно важным вопросом, решению которого посвящено большое количество работ, в том числе теоретических, а также большое количество патентов. [2]
Крашение полиакрилонитрильных волокон, полученных из трой: ных сополимеров, не вызывает особых затруднений. [3]
Для крашения полиакрилонитрильных волокон особо пригодными оказались полиметиновые красители - астразоны. [4]
Для крашения полиакрилонитрильных волокон ( нитрона) кроме основных полиметиновых и арилметановых красителей в последнее время начали применять основные ( катионные) красители и красители других классов: оксазиновые, азо -, антрахиноновые, фталоцианиновые. [5]
Для крашения полиакрилонитрильных волокон, имеющих кислый характер, применяют катионные ( основные) красители, которые, подобно дисперсным, должны иметь малые размеры молекул. Применение диазо - и азосоставляющих такого же типа, как в случае дисперсных азокрасителей, но содержащих катионные группы ( например, замещенные аммониевые), позволяет и здесь получать красители глубоких цветов. [6]
Для крашения полиакрилонитрильных волокон особо пригодными оказались полиметиновые красители - астразоны. [7]
Механизм крашения полиакрилонитрильного волокна ( нитрон-3) катионными красителями в настоящее время объясняется следующим образом. Краситель извлекается волокном из красильной ванны и реагирует с кислотными группами волокна с образованием нерастворимой ярко окрашенной прочной соли ( можно провести аналогию с образованием нерастворимых прочных лаков при взаимодействии некоторых основных красителей, в том числе и полиметиновых, с гетерополикислотами, например с фосфорновольфрамомолибдено-вой кислотой ( см. стр. [8]
Условия крашения полиакрилонитрильных волокон разнообразны и зависят в первую очередь от пористости и наличия функциональных сульфогрупп, карбоксильных или других групп. [9]
При крашении полиакрилонитрильных волокон можно использовать все перечисленные выше способы крашения, кроме способов группы IV. Дисперсные красители могут быть также использованы при крашении полиакрилонитрильных волокон всех видов, так как в большинстве случаев эти волокна формуются из сополимеров, содержащих винилацетатные или метакрилатные звенья. Однако применение реактивных красителей ( группа VI) навряд ли целесообразно, так как при крашении этих волокон катионными красителями получаются достаточно яркие и прочные окраски. [10]
При крашении полиакрилонитрильных волокон высокотемпературный термозольный способ не получил широкого распространения, так как результаты получаются хуже, чем при крашении способом выбирания. Несколько улучшить качество крашения можно при использовании катионных красителей совместно с анионными и неионогенными вспомогательными веществами. Ашюноактивный препарат, вступая в реакцию с красителем, образует соединение, которое при помощи неионогенного вспомогательного вещества поддерживается в пропиточной ванне в дисперсном состоянии. Нанесенный в таком виде на волокно катионный краситель утрачивает способность к миграции при сушке волокнистого материала, и достигаются удовлетворительные по ровноте и прочности окраски результаты при термозольном крашении. Но этот способ крашения очень сложен, так как необходимо очень тщательно подбирать и регулировать состав пропиточной ванны. Однако ассортимент таких красителей довольно ограничен по цветовой гамме, что препятствует их широкому применению для крашения полиакрилонитрильных волокон. [11]
Применяются для крашения полиакрилонитрильных волокон. [12]
Новый способ крашения полиакрилонитрильного волокна, предложенный впервые Схаутеденом [549], заключается в обработке, при температуре кипения, водным раствором соли гидроксиламина, частично нейтрализованной щелочью или карбонатом и, затем, окрашивании при высокой температуре в кислой среде. Так, Хачаян и Нидерхаузер [550] предлагают волокно орлон подвергать обработке при 100 в течение 25 мин. HCl-NHaOH, 6 г безводной Na2COs и 0 08 г красителя, затем добавлять 8 мл ледяной уксусной кислоты и продолжать кипячение еще 30 мин. [13]
Характерная особенность крашения полиакрилонитрильных волокон заключается в том, что волокно начинает выбирать краситель только при температуре выше определенного значения критической температуры. [14]
 |
Влияние электролитов на выбираемость красителя астразонового золотисто-желтого GL полиакрилонитрильфлм волокном при температуре 85 С. [15] |
Страницы: 1 2 3 4