Cтраница 4
В ряде случаев ( при применении катионных красителей, которые в водных растворах диспергированы почти до мономолекулярного состояния), неионогенные поверхностно-активные вещества играют роль замедлителей и выравнивателей крашения. Например, при крашении полиакрилонитрильных волокон катионными красителями в красильную ванну вводят 0 5 % неионогенного препарата. При крашении их кислотными красителями в ванну добавляют катионоактивные вещества ( например, 1 г / л меламина), образующие с красителем комплексные соединения. Для регулирования скорости крашения полиакрилонитрильных волокон катионоактивными красителями пригодны также анионоактивные вещества, образующие комплексы с окрашенным катионом красителя. [46]
При крашении полиакрилонитрильных волокон высокотемпературный термозольный способ не получил широкого распространения, так как результаты получаются хуже, чем при крашении способом выбирания. Несколько улучшить качество крашения можно при использовании катионных красителей совместно с анионными и неионогенными вспомогательными веществами. Ашюноактивный препарат, вступая в реакцию с красителем, образует соединение, которое при помощи неионогенного вспомогательного вещества поддерживается в пропиточной ванне в дисперсном состоянии. Нанесенный в таком виде на волокно катионный краситель утрачивает способность к миграции при сушке волокнистого материала, и достигаются удовлетворительные по ровноте и прочности окраски результаты при термозольном крашении. Но этот способ крашения очень сложен, так как необходимо очень тщательно подбирать и регулировать состав пропиточной ванны. Однако ассортимент таких красителей довольно ограничен по цветовой гамме, что препятствует их широкому применению для крашения полиакрилонитрильных волокон. [47]
Вюрц [401] разбирает вопрос о связи между строением и на-крашиваемостью синтетических волокон. С повышением основности красителя его светопрочность на полиакрилонитрильных волокнах, как правило, понижается. Гленц [403] установил, что первичный процесс крашения состоит в адсорбции основного красителя поверхностью полиакри-лонитрильного волокна, затем следует растворение красителя в фазе волокна и его диффузия в глубь волокна. Основная часть поглощенного красителя химически связывается кислыми труп - - пами полиакрилонитрильного волокна. Помимо этой химически связанной части, некоторая доля красителя находится в растворенном состоянии и небольшая доля - в поверхностном сорб-ционном слое. Наивысшей светопрочностью обладает химически связанный краситель. Фрелих [404] предлагает для облегчения процесса крашения полиакрилонитрильного волокна осуществлять: 1) нарушение кристаллической структуры волокна введением в молекулы боковых цепей; 2) введение в структуру полимера активных групп ( окси -, аминогрупп и других); 3) применение при крашении темп. Поцца [405] считает, что наиболее применимо для синтетических волокон крашение в условиях повышенного давления и темп. [48]