Cтраница 3
В других классах красителей неоценимым методом для достижения глубоких тонов и высокой светостойкости выкрасок является обработка металлами соответственно замещенных азосоедине-ний. В последние годы значительно возрос интерес к компонентам азоидного крашения, имеющих комплексообразующие группировки. В первом были сделаны попытки использовать в качестве азосоставляющих уже готовые металлические комплексы азосоединений. Например, применялись медные комплексы 4-хлор - 2-аминофенол - резорцин, которые проявлялись солями диазония с образованием желтовато-коричневых оттенков. Исследованы другие варианты, которые включали использование продуктов азосочетания гетероциклические амины - - резорцин [234], например медные комплексы соединения 7-амино - 5-хлорбензимидазол т - резорцин, дающие с солями диазония коричневые и черные цвета. Этот метод пока находит ограниченное применение, вероятно, из-за того, что используемые азосоставляющие имеют слишком низкую субстантив-ность по сравнению с требуемой в азоидном крашении. [31]
Из компонент, применяемых в азоидном крашении, очевидно только амин может удовлетворительно выбираться волокном. Впервые это было использовано в обратном методе азоидного крашения, в котором амин адсорбировался волокном, диазотировался на нем и затем проявлялся обработкой азосоставляющей. Этот процесс, осуществленный на ацетате целлюлозы, был первым широко применяемым методом азоидного крашения. Однако в дальнейшем удалось получить азосоставляю-щие, способные адсорбироваться синтетическими волокнами. Для этого вместо Нафтолов AS стали использовать тонкодисйерсную 2-окси - З - нафтойную кислоту, которая может удовлетворительно адсорбироваться при рН 3 5 с последующим проявлением цвета. В случае найлона этот метод позволяет получить прочные к мокрым обработкам выкраски и достичь удовлетворительного застила по-лосатости ткани. После поглощения этих двух компонент, адсорбированный амин диазотируется и происходит образование красителя. Наряду с явным преимуществом, этот метод имеет недостаток, который заключается в образовании смол в исходной ванне в результате взаимодействия основного амина с кислотной азокомпонентой. Это сделало необходимым переход к двухванному адсорбционному процессу, в котором поглощение волокном каждой из компонент проводится в различных аппаратах. Он был использован для крашения ацетата целлюлозы, найлона, триацетата целлюлозы и полиэфирных волокон. Этот модифицированный однованный процесс остается наиболее пригодным методом азоидного крашения большого ряда синтетических волокон. [32]