Изомерный крезол

Cтраница 1

Изомерные крезолы сульфируются с различной скоростью. Это позволяет использовать сульфирование для выделения ж-крезола из смеси крезолов. При 105 - 140 С фенолсульфокислоты гидро-лизуются с выделением фенолов. [1]

Разделение изомерных крезолов, если надо, ведут с помощью перегонки ( отделение о-крезола) и химической переработки, пользуясь различным отношением п - и ж-изомера к серной кислоте и разницей в способности к гидролизу полученных сульфокислот. Крезолы находят себе некоторое применение в красочном синтезе ( крезидин из л-крезола, гомологичные салициловой кислоте крезо-тиновые кислоты) и особенно в производстве искусственных смол. [2]

Разделение изомерных крезолов, ксиленолов и хлоранилинов методом ГЖХ. [3]

Состав ксиленолов смол высокотемпературного и среднетемпературнОго коксования углей. [4]

Получающиеся соотношения изомерных крезолов в фенолах полукоксования и среднетемпературного коксования углей практически исключают возможность приготовления трикрезольной фракции с высоким ( до 45 %) содержанием лг-крезола. [5]

Как можно получить изомерные крезолы ( орто, мета и пара) из толуола, используя реакцию диазоти-рования. [6]

Изучение сульфатирования фенола, трех изомерных крезолов, трех нитрофенолов, трех оксибензойных кислот, а также 2 - и 4-хлор-фенолов S03 - триметиламином в водном растворе соды при 50 и 100 С показало [281], что выходы продуктов реакции уменьшаются с увеличением рН, разбавления и температуры. [7]

Превращения о-кре-зола ( а, . - крезола ( б и re - крезола ( в с хлористым. [8]

В этих условиях образуется относительно мало изомерных крезолов: 5 - 20 вес. [9]

Ниже приводятся данные о растворимости трех изомерных крезолов в воде. [10]

Из экспериментальных данных вытекает общая схема превращения изомерных крезолов в реакциях диспропорционирова-ния, изомеризации деалкилирования и восстановления ( стр. [11]

Этилфенолы обладают более высокой реакционной способностью, чем соответствующие изомерные крезолы, причем в основном сохраняются общие закономерности в протекании реакций, установленные для крезолов. Однако в случае этил-фенолов наряду с электронными факторами следует учитывать и возрастающее влияние стерических осложнений. [12]

Кроме этих основных продуктов в обычно содержится - 1 % фенолов ( фенол и изомерные крезолы), - 0 1 % пиридина и его гомологов и - 0 8 % хи-нолина, изохинолина и гомологов. Содержание их, однако, может колебаться в широких пределах. Так, газовая смола, полученная при полукоксовании черем-ховских углей, очень богата фенолами, а из печорских углей содержит до 8 5 % пиридиновых оснований. [13]

В данном сообщении приведены результаты исследования азеотропной ректификации ДВБ из печного масла в присутствии изомерных крезолов и их смесей в соотношениях, отвечающих промышленным продуктам. При этом предварительно определялись свойства азеотропов, образованных компонентами печного масла с каждым изомером при давлениях ниже атмосферного. [14]

Выделенные сырые фенолы подвергают затем очистке и ректификации с получением чистого фенола, смеси изомерных крезолов и ксиленолов. [15]

Страницы: 1 2 3