Изомерный крезол

Cтраница 2

Выделенные сырые фенолы подвергают затем очистке и ректификации с лолуче-нием чистого фенола, смеси изомерных крезолов и ксиленолов. [16]

Для изготовления крезольных смол используют дикрезольные и трикрезольные фракции, состав которых определяется соотношением изомерных крезолов в коксохимических фенолах. При достаточном развитии производства дикрезольной фракции, ж-кре-зола и 3 5-ксиленола и при достаточно низкой стоимости мономеров смолы на их основе в перспективе могут заменить феноло-формальдегидные смолы, наиболее употребительные в настоящее время. [17]

Известно, что при нагревании трех изомерных хлортолуолов со щелочью под давлением во всех случаях получается смесь трех изомерных крезолов с преобладай. [18]

Влииние температуры иа алкилироваиие фенола метанолом иа алюмосиликатом катализаторе.| Алкилироваиие фенола метанолом в присутствии цеолита типа NaX. [19]

Высокоэффективные методы разделения продуктов реакции, разработанные для процесса алкилирования фенола, а также по-стоянный рост потребности в смесях изомерных крезолов, по-видимому, будут способствовать внедрению алюмосиликатного катализатора в промышленность. [20]

Качество дикрезольной фракции может быть улучшено: и пользование более эффективных колонн или повторная ректифик ция дикрезольной фракции [35] позволяют получить смесь дв изомерных крезолов. В связи с тем, что дикрезольная фракция производстве лаков не заменит трикрезольную, предложено [ 31 готовить смеси дикрезольной фракции, фенола и ксиленолов flj получения продукта, равноценного трикрезольной фракции. [21]

Хотя изомерные крезолы лишь с большим трудом разделяются фракционированием, ди-тпретп-бутилкрезолы, разность в температуре кипения которых составляет 20, гладко разделяются перегонкой. [22]

Простейший фенол ( карболовая кислота) является слабым ингибитором. Несколько сильнее его оказались изомерные крезолы, причем и здесь на первом месте должен быть поставлен п-изомер, а на последнем - метасоединение. [23]

Алкшшрованные фенолы и их производные широко применяются как антисептические и бактерицидные средства. Простейшие из них, изомерные крезолы, могут быть получены синтетически; однако они не применяются, как антисептики, в индивидуальном виде, так как они значительно дороже, чем смеси крезолов, получаемые из каменноугольной смолы. [24]

Простейший фенол ( карболовая кислота) является слабым ингибитором. Несколько сильнее его оказались изомерные крезолы, причем и здесь на первом мосте должен быть поставлен п-изомер, а на последнем - метасоединенис. [25]

Крезолы СН3СвН4 ( ОН) находятся в каменноугольном дегте. Вследствие близости точек кипения изомерных крезолов ( см. табл. 19) на практике их не разделяют, а применяют просто их смесь. По причине дешевизны по сравнению с фенолом их часто используют при дезинфекции: так называемый лизол представляет раствор крезолов в мыле. Идут они также для приготовления искусственных фенолформальдегидных смол, называемых бакелитами1, и для синтеза красок, р-крезол находится в продуктах гниения белков. [26]

Зависимость состава продуктов превращения о-крезола иа активной окиси алюминия от температуры. [27]

Как явствует из приведенных данных, окисноалюминиевый катализатор в определенных условиях проявляет высокую селективность в отношении о-алкилирования фенола. Заметное образование побочных продуктов ( изомерных крезолов и ксиленолов) наблюдается лишь при температурах выше 320 С. При 350 С, например, содержание м - и - крезолов в алкилате составляет 3 7 %, что соответствует выходу 5 9 % в расчете на превращенный фенол. При 400 С [138] м - и л-крезолы совместно с изомерными ксилено-лами являются основными продуктами реакции. По-видимому, увеличение выхода побочных продуктов при высоких температурах обусловлено увеличением скоростей побочных процессов изомеризации и диспропорционирования, во-всяком случае результатов опытов с о-крезолом, 2 6-ксиленолом и другими метилфенолами подтверждают это предположение. [28]

Фенолы и продукты, содержащие фенол. Основное значение как сырье для фенопластов имеют фенол, а также смесь изомерных крезолов; более ограниченное применение находят ксиленолы, нафтолы и многозначные фенолы. Значение и применение высших алкилированных фенолов непрерывно возрастает. Применение смесей, содержащих фенол ( например, фенол-сырец), а также лигнина и лигнинсодержащих веществ весьма ограничено. О применении некоторых метилендифенольных производных будет сказано ниже. [29]

Разделение крезолов, ди-хлорбензолов и трихлоргептанов. [30]

Страницы: 1 2 3