Доля - метан
Cтраница 1
 |
Равновесное состояние при разложении метана [ Р 1 ата ]. [1] |
Доля разложившегося метана ( константа равновесного состояния) зависит, кроме температуры, еще и от формы образующегося при реакции углерода. [2]
На долю оставшегося метана ( пары воды сконденсированы) приходится ( п - 4х) молей. [3]
 |
Схема вытеснения азотом защемленного водой природного газа. [4] |
Наиболее значительный рост доли метана при переходе к истощению отмечен в эксперименте на модели проницаемостью 392 - 10 - 15 м2 - до 45 % от продукции к моменту отбора 57 % объема пор пластовой смеси. [5]
При этом также возрастает доля метана, этилена и низкокипящих углеводородов в продуктах реакции. Такое влияние водорода позволяет предположить, что СН4 возникает в конечных стадиях превращения ацетилена, в которых участвует На. В действительности механизм суммарного процесса образования метана из ацетилена должен включать стадии деметанизации циклических или полициклических углеводородов, однако окончательного ответа на вопрос, как метан и ароматические углеводороды с нечетным числом атомов углерода образуются при пиролизе ацетилена, до сих пор не получено. [6]
Выяснилось, что с увеличением давления доля метана в смеси поглощенных компонентов резко возрастает, способствуя ухудшению эффективности абсорбции целевых компонентов, а также повышению температуры в абсорбере. Кроме того, избыточное растворение метана в насыщенном абсорбенте приводит к разбалансу между объемами добываемого и закачиваемого газов, ухудшению технологических показателей процесса обратной закачки газа. [7]
Однако следует отметить, что по изотопно-геохимическим данным некоторые исследователи [60] оценивают долю биохимического метана по отношению к метану катагенного генезиса выше, чем в приводимых работах [58, 59], которые во многом основаны на геологических подходах и построениях. [8]
В разрезе обоих месторождений в интервале отложений юры - сеномана снизу вверх происходит увеличение доли метана и азота с одновременным уменьшением содержания тяжелых УВ и биогенного азота. [9]
От западных окраин мегабассейна на восток к Предуральскому прогибу и Прикаспийской синеклизе одновременно с увеличением доли метана появляются тяжелые УВ: вначале этан, затем пропан и бутан. [10]
В некоторых месторождениях природного газа содержится около 10 % гелия, а остальное приходится на долю метана СН4 и этана СоНб. [11]
По данным Е. А. Рогозиной в аргиллитах тутлеймской пачки Западной Сибири доля сорбированных УВ С2 - Cs значительно выше доли метана. С увеличением глубины залегания и степени катагенной превращенное ОВ постепенно растет содержание суммы УВ. [12]
Очищенная ABC, поступающая на синтез, содержит до 0 0025 об. долей аргона, 0 0075 об. долей метана и не более 0 00004 об. долей оксида углерода ( II), являющегося наиболее сильным каталитическим ядом. [13]
 |
Зависимость коэффициента полезного превращения метана ( Л ( ц от температуры. [14] |
На рис. 3 представлена кривая температурной зависимости коэффициента полезного использования метана исходной газовоздушной смеси ( сн) Этот коэффициент характеризует собой долю метана, превращенного в формальдегид, по отношению к полному его превращению. Как видно из рис. 3, с увеличением температуры кривые сп резко снижаются. [15]
Страницы: 1 2 3 4