Cтраница 3
В естественных углеводородных газах часто содержатся примеси неуглеводородного состава - углекислый газ, сероводород, пары воды, азот и редкие газы. Коли - - чественное соотношение между низко - и высокомолекулярными углеводородами в газах различных месторождений различно, но самый большой процент обычно при-ходится на долю метана. [31]
![]() |
Гидрогеологический разрез Северо-Сохского месторождения. [32] |
Воды хлоридно-кальциевого типа с минерализацией от 20 до ПО г / л получены из палеозойских отложений в структурных и глубоких скважинах, расположенных в адырной зоне. Минерализация вод растет в сторону центральной части впадины, одновременно в них увеличивается содержание иода ( до 12 7 мг / л), брома ( до 96 8 мг / л), аммония ( до 44 4 мг / л) и других микрокомпонентов, а в газах вод повышается доля метана. Приведенное давление снижается от более погруженных площадей к горному обрамлению, что указывает на наличие элементов элизионного водообмена в палеозойском водонапорном комплексе. [33]
![]() |
Состав отбираемого газа при закачке азота. [34] |
Динамика состава отбираемого газа в двух сравниваемых экспериментах показана на рис. 6.60. Если при изобарическом вытеснении содержание метана непрерывно снижается, к моменту закачки 80 % объема пор азота ( и соответственно таком же объеме отобранной продукции) достигая уровня около 3 %, то при переходе на режим истощения на этапе эксплуатации, когда отбор продукции достиг также 80 % объема пор, в отличие от изобарического процесса начинается все более значительное возрастание доли метана. [35]
Основными компонентами природных газов являются углеводороды Cj - C4, углекислый газ и азот. В зависимости от содержания гомологов метана различают газы сухие, в которых содержание углеводородов С2 - С4 мало, и жирные газы, в которых этих углеводородов значительное количество. В чисто газовых залежах на долю метана приходится 85 - 95 объемн. [36]
Для подсолевых водоносных комплексов состав растворенных газов изменяется от азотного до метанового. Азотные газы приурочены на юге к западным окраинам мегабассейна ( восточный склон Воронежской антеклизы), а на севере ( Среднее Поволжье и Прикамье) распространены и в более восточных районах. В направлении на восток в растворенных газах возрастает доля метана, что выражается в появлении в начале зоны метано-азотных, затем азотно-метановых и, наконец, метановых газов. На севере мегабассейна зона метановых газов в виде узкой полосы выделяется вдоль Предуральского прогиба, на юге она занимает обширную площадь к западу и северу от бортового уступа Прикаспийской синеклизы. [37]
Еще одним фактором, влияющим на выходы и состав продуктов коксования, является температура. Видно, что по мере увеличения конечной температуры коксования возрастает объем получаемого прямого газа, а его плотность и теплота сгорания уменьшаются. Это объясняется изменением состава газа, который обогащается водородом за счет уменьшения доли метана и более тяжелых углеводородов. Небольшое повышение концентрации оксида углерода недостаточно для компенсации уменьшения калорийности газа вследствие сокращения содержания метана и этилена. Тем не менее теплота сгорания коксового газа, полученного при любой из указанных температур, весьма велика, и он может быть использован как эффективное газообразное топливо. [38]
На рис. 3.14 приведены расчетные данные, полученные по описанной методике и иллюстрирующие влияние основных условий газификации ( температура, давление, соотношение водорода и кислорода в дутье) на равновесный состав получаемого газа. Видно ( рис. 3.14, а), что при увеличении температуры уменьшаются концентрации диоксида углерода, водяного пара и метана при соответствующем возрастании содержания водорода и оксида углерода. Анализируя влияние давления ( рис. 3.14 6) на равновесный состав получаемого газа, можно видеть, что в этом случае наблюдаются обратные зависимости: увеличение давления приводит к возрастанию доли метана, водяного пара и диоксида углерода за счет снижения количеств водорода и оксида углерода. Изменение состава дутья ( рис. 3.14, в) отражается на равновесном составе газа в меньшей степени, чем изменения температуры и давления. Во всех случаях равновесные концентрации водяного пара и диоксида углерода близки между собой. [40]
Воды плиоценового комплекса западного борта Южно-Каспийской впадины преимущественно высокосоленые. Их минерализация меняется от 10 - 15 до 200 г / л в продуктивной толще Куринской впадины, по составу они хлоридно-кальциевого типа. Состав водорастворенных газов ряда месторождений западного борта впадины, по данным Л. М. Зорькина и Д. С. Писарева, преимущественно метановый. Отмечаются общее нарастание доли метана ( от 87 до 97 %), уменьшение содержания азота ( от 9 5 до 0 13 %) и тяжелых УВ ( от 4 - 5 до 0 4 - 1 8 %) в направлении погружения складчатых структур. С глубиной газонасыщенность вод увеличивается. Высокая газонасыщенность вод отложений ПТ свидетельствует об интенсивности процессов генерации углеводородных газов в недрах впадины. [41]
От газифицирующих агентов и условий организации процесса зависит чудесность превращения угля, а с ним и судьба полученного газа. Например, при осуществлении газификации воздухом и паром получается горючий или, как его еще называют, генераторный газ, представляющий собой смесь оксида углерода, известного также под названием угарный газ, водорода, азота и небольшого количества метана. Не отличаясь высокой теплотворной способностью, он используется в основном для различных промышленных предприятий. Вот повышение давления в аппарате при реализации того же процесса способствует увеличению доли метана в смеси, а с ним и теплоты сгорания, и уже этот горючий газ получает пропуск на энергетические предприятия. [42]
![]() |
Изменение состава нефтей и попутных газов с возрастом вмещающих пород ( по данным ВНИГНИ. [43] |
Между тем углеводороды парафинового ряда, содержащие четвертичный атом углерода, встречаются в большинстве нефтей. Поскольку радиолиз не дает образования соединений этого типа, то их появление в нефти может быть объяснено либо реакцией алкилирования при участии углеводородов с третичным углеродом, либо их биогенным происхождением. Изомеризация на природных катализаторах не приводит к образованию этих структур, что связано не с термодинамическим запретом, а с кинетическими препятствиями, так как возникают пространственные ( сте-рические) затруднения. При работе в гетерогенных системах экспериментальные трудности, несомненно, возрастут. Предварительные исследования, проведенные в США, показывают, что в некоторых гетерогенных системах меняется состав продуктов ( по сравнению с гомогенной реакцией), в частности, доля водорода уменьшается, а доля метана растет в газах радиолиза. [44]
![]() |
Изменение состава нефтей и попутных газов с возрастом вмещающих пород ( по данным ВНИГНИ. [45] |