Cтраница 3
Наиболее прямым доказательством радикально-цепного механизма крекинга алканов является то, что реакции распада алканов инициируются малыми добавками инициаторов при температурах, когда распад чистого алкана не происходит. Инициаторы представляют собой соединения, которые легко распадаются на радикалы при температурах, при которых скорость распада алканов мала. [31]
Применение высокого давления водорода при крекинге алканов способствует меньшему образованию непредельных соединений, а следовательно, и меньшей глубине полимеризации. [32]
Применение высокого давления водорода при крекинге алканов способствует меньшему образованию непредельных соединений, а следовательно, и меньшей глубине полимеризации. [33]
Таким образом, при торможении продуктами крекинга алканов, в широком интервале скорость распада не зависит от давления, что согласуется с экспериментальными данными. [34]
Таким образом, уже упрощенная схема радикально-цепного крекинга алканов, учитывающая лишь процессы гетерогенного зарождения и обрыва цепей при гомогенном развитии цепного процесса, способна объяснить в области низких давлений наблюдаемые кинетические соотношения с единой точки зрения. Однако в этой простой схеме остается совершенно неучтенным тормозящее действие продуктов крекинга на скорость распада алканов. [35]
Установлено, что сначала протекают дегидрирование и крекинг алканов с образованием алкенов, которые олигомеризуются, затем осуществляется дегидроциклизация и дегидрирование циклооле-финов. [36]
Скорость каталитического крекинга циклоалканов близка к скорости крекинга алканов с равным числом атомов углерода. Основными реакциями циклоалканов являются: раскрытие кольца с образованием алкенов и диенов; дегидрирование, ведущее к образованию аренов; изомеризация циклов и боковых цепей. [37]
Скорость каталитического крекинга циклоалканов близка к скорости крекинга алканов с равным числом атомов углерода и увеличивается при наличии третичного атома углерода. [38]
Как уже упоминалось, алкены образуются при крекинге алканов. [39]
Для объяснения тормозящего и ускоряющего действия некоторых олефинов на крекинг алканов автором была развита единая количественная теория торможения и ускорения крекинга добавками веществ, которым присущи двойственные функции быть акцепторами и донорами радикалов. [40]
Приведенные рассуждения объясняют наличие заметных количеств метана в продуктах крекинга алканов, несмотря на большую эндотермичность образования катиона СН3 при фрагментации. [41]
В этих условиях реакция протекает менее селективно и сопровождается крекингом алкана. [42]
Более подробное изложение этой теории двойного дейст-вия до бажщ на крекинг алканов и сопоставление ее с экспериментальными данными будет дано во второй части монографии. [43]
Реакции синтеза высокомолекулярных углеводородов С-алкили-рованием являются обратными по отношению к крекингу алканов и потому имеют сходные механизмы реагирования и относятся к одному классу катализа - кислотному. [44]
Реакции синтеза высокомолекулярных углеводородов С-алкилированием являются обратными по отношению к крекингу алканов и потому имеют сходные механизмы реагирования и относятся к одному классу катализа - кислотному. [45]