Cтраница 1
Положительно заряженный циклический атом азота обозначают, добавляя суффикс оний. [1]
Электрофильную атаку по циклическому атому азота и атомам углерода удобнее рассматривать раздельно. [2]
Электрофильная атака по циклическому атому азота, ведущая к кватернизованным оксазолам, будет рассмотрена отдельно. [3]
Производные 7-аминокарбостирила с алкилированным циклическим атомом азота представляют собой изологи 7-аминокумаринов. Замещение кислородного атома в кумарине на УУ-алкильную труп пу приводит к заметному гипсохромному сдвигу УФ-поглощения. [4]
Все они имеют при циклическом атоме азота аминопропильную группу с различными заместителями. [5]
Молекулы главных пуриновых и пиримидиновых оснований содержат циклические атомы азота и ( за исключением тимина и урацила) экзоциклические аминогруппы, которые в водной среде присоединяют ионы водорода. [6]
Для оксопуринов лучше всего изучено Л - ацилирование по циклическим атомам азота. [7]
Для оксопуринов лучше всего изучено jV - ацилирование по циклическим атомам азота. [8]
СГ - плотность заряда неспаренного электрона на этой орбите в положении, занятом циклическим атомом азота, инкремент кулоновского интеграла которого A N-Константа / ( включает величину Д из уравнения ( 21), потенциал ионизации атома иода и кулоновский интеграл углерода. [9]
К тому же, если при щелочном гидролизе расщепление НАД протекает первоначально по связи циклического атома азота пиридиниевого ядра с D-рибозой, а затем с образованием аденозинпирофосфата и адениловой кислоты [220], то из НАДФ эти соединения не образуются, что говорит против присоединения третьего остатка фосфорной кислоты к никотинамиднуклеозиду или к пирофосфатной группе. [10]
Эти реакции обусловлены стремлением гетероциклической системы к большей степени ароматизации, а также электроноак-цепторным действием циклических атомов азота. Из табл. 6 - 1 видно, что это явление но сит общий характер. [11]
Естественно было ожидать, что замена феноксигруппы на циклогекс-оксигруппу должна увеличить смещение электронов в сторону циклического атома азота и, следовательно, усилить эффект стабилизации пиридинового кольца ( схема на стр. [12]
Эти реакции обусловлены стремлением гетероциклической системы к большей степени ароматизации, а также электроноак-цепторным действием циклических атомов азота. Из табл. 6 - 1 видно, что это явление носит общий характер. [13]
Каталитическое дегидрирование является очень удобным методом превращения производных тетрагидро - и 3 4-дигид-роизохинолинов, у которых циклический атом азота не является аммонийным, в производные изохинолина. [14]
Пиримидин отличается от пиразина и пиридазина тем, что его атом С-5 не занимает ос - или у-положения к циклическим атомам азота, и поэтому замещенные по С-5 должны по своей реакционной способности приближаться к соответствующим производным бензола. И действительно, обработка 5-бромпиримидина бутилли-тием при - 100 С дает 5-литийпроизводное, хотя уже при - 80 С реакция осложняется присоединением бутиллития к пиримидино-вому кольцу. [15]