Cтраница 2
Так, галоидзамещенные тиоэфиры и третичные амины способны алкилировать нуклеофильные атомы кислорода, азота, серы в различных соединениях с образованием новых элементуглеродных связей - соответственно эфирных С - О, аминных С - N, сульфидных С - S. Кожно-нарывные ОВ алкилирующего действия устойчивы, длительное время сохраняют свои поражающие свойства, признаки поражения ими обычно проявляются после определенного периода скрытого действия. [16]
При этих реакциях, протекающих по гетеролитическому механизму, происходит передача алкильной группы к нуклеофильному атому сурьмы триарил-стибина. [17]
Необходимым условием для осуществления реакции по механизму ( 1) является наличие реагента с сильно нуклеофильным атомом углерода. С другой стороны, осуществлению механизма ( 1) способствует увеличение основности нуклеофила, причем основность атома углерода играет в этом случае второстепенную роль. Отношение скоростей процесса по механизмам ( 1) и ( 2) можно определить, изучив изотопный обмен. Дейтерообмен должен наблюдаться только в том случае, когда в первичной стадии процесса происходит отщепление протона. [18]
Атом, предоставляющий для связи двухэлектронное облако ( неподеленную пару), называют донором или нуклеофильным атомом. Атом, предоставляющий свободную орбиталь, - акцептором или элек-трофильным атомом. [19]
Атом, предоставляющий для связи двухэлектронное облако ( неподеленную пару), называют донором или нуклеофильным атомом. Атом, предоставляющий свободную орбиталь - акцептором или электро-фильным атомом. [20]
Было высказано предположение о наличии водородной связи в орто-замещенных фенолах, в которых замещающая группа содержит нуклеофильный атом; при этом дополнительно происходит образование пяти - или шестичленного гетероцикла. Многочисленные факты подтверждают справедливость этого предположения. Так, этим эффектом возможно объяснить аномально высокие константы диссоциации салициловой кислоты и аналогичные свойства диоксикарбоновых кислот. [21]
Расщепление по этому типу может вызвать, в принципе, любой нуклео-фильный реагент, если только его нуклеофильный атом связан с атомом водорода. [22]
Расщепление по этому типу может вызвать, в принципе, любой нуклео-фнльный реагент, если только его нуклеофильный атом связан с атомом водорода. [23]
Интересно отметить, что число молекул спирта, присоединяющихся к аниону соли амина, обычно равно числу нуклеофильных атомов этого аниона, не связанных с катионом соли. [24]
Химическая активность ацилирующего агента увеличивается по мере возрастания положительного заряда б атома углерода, непосредственно вступающего в связь с нуклеофильным атомом кислорода или азота. [25]
Более устойчивые фосфораны окисляются подобным образом надуксусной кислотой [112], при этом, вероятно, происходит ну-клеофильная, атака на положительно заряженный кислородный атом надкислоты нуклеофильным атомом углерода ( см. стр. [26]
Предложен и обоснован механизм новой реакции, начальной, определяющей стадией которой является взаимодействие координа ционно-ненасыщенных и противоположно заряженных атомов-электро-фильного атома мышьяка триацетата мышьяка с нуклеофильным атомом углерода аниона или энолята уксусного ангидрида. [27]
С другой стороны, атомы азота в укаэаныия i ииях, обладающие координационными числами 1 и 2, могут действенно проявлять свой электрофильный характер 1 вступать во взаимодействие с соответствующими нуклеофильными атомами угйербда ароматических ядер. [28]
Образование же сложных эфиров может, очевидно, происходить через промежуточное четырехцентровое состояние, формирование которого в случае 2-хлорэтанола, фенола, а также частично метанола и этанола облегчено в результате повышенной полярности в них связи О - Н и легкости образования водородной связи с нуклеофильным атомом иода. [29]
В ходе нуклеофильной реакции замещения между атакующим анионом и субстратом возникает новая связь. Так как нуклеофильный атом атакует своей свободной парой электронов, то наиболее сильными нуклеофилами должны быть такие реагенты, которые легче других предоставляют свои электроны для образования связи. Поэтому нуклеофильность аниона определяется его основностью и поляризуемостью, причем может преобладать либо одно, либо другое свойство. В то время как растворитель почти не влияет на поляризуемость, основность аниона сильно зависит от растворителя. [30]