Cтраница 1
Асимметричные атомы углерода в настоящей работе рассматриваются только для парафинов и замещенных парафинов; мы придерживаемся следующего определения ( ср. Следовательно, простого стереоразличия четырех радикалов при этом решении еще недостаточно, чтобы назвать атом углерода асимметричным. Естественно, мыслимы и могут употребляться также другие определения. [1]
Из-за наличия асимметричного атома углерода 2 - ( 2 4-ди-хлорфенокси) - пропионовая кислота встречается в двух изомерных оптически активных ( энантиоморфных) формах; гербицид-ной активностью обладает только одна из этих форм. [2]
Наличие в 1 2-полибутадиене асимметричного атома углерода приводит к возможности проявления оптической изомерии элементарных звеньев, конфигурации которых соответствуют изотактической и синдиотактической формам. Относительное содержание перечисленных изомерных форм характеризует микроструктуру, или микротактичность, полимера. [3]
Наличие в 1 2-полибутадиене асимметричного атома углерода приводит к возможности проявления оптической изомерии элементарных звеньев, конфигурации которых соответствуют изотактической л синдиотактической формам. Относительное содержание перечисленных изомерных форм характеризует микроструктуру, или микротактичность, прлимера. [4]
Наконец, полимерные цепи, содержащие асимметричные атомы углерода ( например, виниловые цепи с различными заместителями, некоторые полимеры на основе циклических органических окисей и др.), при расположении звеньев голова к хвосту могут состоять из хаотически расположенных правых и левых стереоизомеров, определяемых расположением заместителей по одну или другую сторону от цепи, вытянутой в плоский зигзаг. Такие цепи называют атактическими. [5]
В этих двух диастереомерах конфигурации старых асимметричных атомов углерода одинаковы, а конфигурации у вновь образовавшегося асимметрического атома углерода - противоположны. В этом и заключается различие между описанной выше а - и 6-глюкозой. [6]
Двойное обращение равносильно сохранению конфигурации у асимметричного атома углерода. Аналогично можно описать превращение спиртов в хлориды или бромиды под действием хлор-окиси или бромокиси фосфора. [7]
При исследовании реакций нуклеофильного замещения у асимметричного атома углерода было показано, что в зависимости от строения исходных реагентов и условий проведения реакции сте-реохимическое течение реакции может быть различным. [8]
В молекулах Сахаров оптическая активность обусловлена наличием асимметричных атомов углерода, связанных с различными радикалами. Особенность строения оптически активных молекул таких веществ состоит в том, что они не имеют центра и плоскости симметрии. Например, молекулы винной кислоты могут существовать в четырех формах, две из которых оптически активны, а две оптически неактивны. [9]
Так как в молекулах моносахаридов содержится несколько асимметричных атомов углерода, они существуют в виде различных оптических изомеров. [10]
Если подобные мономерные единицы или элементы строения, содержащие асимметричный атом углерода с конфигурацией I или d, повторяются статистически по длине цепи полимера, как это имеет место во всех известных виниловых полимерах, то такой полимер можно рассматривать как сополимер указанных двух типов элементов строения. Поэтому, если замещающая группа R по размерам значительно больше, чем атом водорода, то в таком полимере преобладают некристалличные структуры и он не имеет точки фазового превращения первого порядка. [11]
Из химии хорошо известно: если в молекуле имеется асимметричный атом углерода, то вещество может показать оптическую активность. Под асимметричным атомом углерода химики понимают атом С, связанный с четырьмя различными атомами или радикалами. [12]
Как видно из формулы глюкозы, она содержит несколько асимметричных атомов углерода и поэтому обладает оптической активностью. При наблюдении оптической активности свежеприготовленных растворов глюкозы оказалось, что по мере стояния этих растворов их оптическая активность некоторое время изменяется, пока не достигнет определенной для каждого сахара величины. [13]
Соединение Mee [14] aHN4 из-за наличия в макрокольце двух асимметричных атомов углерода существует в двух формах: рацемической и мезо. Следует отметить, что восстановление таких группировок в комплексах с макроциклами, в которых число атомов в цикле не равно четырнадцати, удается провести, лишь применяя каталитическое гидрирование. [14]
Очень часто дисимметричная молекула связана с наличием в ней асимметричных атомов углерода, находящихся в тетраэдрическом окружении. Классическим примером служит винная кислота и ее изомеры. [15]