Асимметричный атом - углерод
Cтраница 3
Как известно, моносахариды, входящие в состав полисахаридов гемицеллюлоз, благодаря присутствию асимметричных атомов углерода обладают в растворах определенной оптической активностью. К числу асимметричных атомов относится и первый углеродный атом у альдоз в их циклической форме. [31]
Важной особенностью биосинтеза является то, что в случае получения меченых соединений с асимметричными атомами углерода он приводит к образованию исключительно / - формы, тогда как химический синтез всегда дает рацемические смеси / - и d - форм. [32]
 |
&. Изменение температуры размягчения полиэфиров тиодивалерь-яновой кислоты. [33] |
В табл. 77 приведены температуры плавления полиэфиров кислот с боковыми метальными группами, имеющих асимметричные атомы углерода. [34]
 |
Кристаллы правого и левого кварца.| Симметричные и дисимметричные молекулы типа С ( XYZT. [35] |
Молекулы сахара и целого ряда других органических соединений содержат не один, а несколько асимметричных атомов углерода; различные группировки вокруг тех или иных асимметричных атомов могут приводить к разновидностям молекул, имеющих один и тот же молекулярный состав, но различное строение. [36]
Глицин является единственной из всех входящих в состав белков аминокислот, в молекуле которой отсутствует асимметричный атом углерода. Тем не менее метаболически он связан с химическими компонентами организма в большей степени, чем любая другая аминокислота. [37]
Такая изомеризация может привести к образованию стерео - или оптических изомеров, имеющих в молекуле асимметричный атом углерода и по-разному вращающих плоскость поляризованного света. [38]
Уникальные кристаллические состояния полиолефинов ( и свойства, с ними связанные) возникают из-за наличия асимметричных атомов углерода. [39]
Уникальные кристаллические состояния полиолефинов ( и свойства, с ними связанные) возникают из-за наличия асимметричных атомов углерода. [40]
В настоящее время известно, что 1) оптическая активность может возникнуть и в отсутствии асимметричных атомов углерода и 2) наличие асимметричных атомов углерода не обязательно влечет за собой оптическую активность. Другими словами, критерием служит симметрия молекулы в целом. [41]
Неравенство (3.12) следует немедленно из того известного факта, что из заданной структурной формулы 4 содержащей а асимметричных атомов углерода, можно образовать в общем случае 2а различных стереоизомеров, а в исключительном случае возникает менее чем 2я стереоизомеров. Все же немаловажно то обстоятельство, что неравенство (3.12) выводится из ( 7) и (2.22) чисто аналитически. С-атомами имеет меньше 2я стереоизомеров, говорят о компенсации асимметрии. Дополнение к (3.12) показывает, что компенсация асимметрии никогда не произойдет для л 12 в соединении СпН2п ОН, и, напротив, для каждого п при п 13 встречается по меньшей мере у одной структурной формулы. Компенсация встречается точно у одной структурной формулы, если п - 13, как можно заключить из численного значения первого коэффициента в (3.11) и точного рассмотрения соответствующей формулы. [42]
Общее число стереоизомеров для любого моносахарида выражается формулой N 2П, где N-число стереоизомеров, а п-число асимметричных атомов углерода. Как отмечалось, глицеральдегид содержит только один асимметричный атом углерода и поэтому может существовать в виде двух различных стереоизомеров. [43]
Как видно, он содержит отрезки цепи с правильным повторе - - нием мономерных единиц, с третичным асимметричным атомом углерода одинаковой пространственной структуры. [44]
 |
Капиллярная хроматограмма продуктов метиленирования 2, 3, 4. [45] |
Страницы: 1 2 3 4