Асимметричный атом - углерод
Cтраница 2
Стрейтвизер [46] нашел, что оптически активный амин с асимметричным атомом углерода при аминогруппе образует оптически активный спирт. [16]
 |
Различные конфигурации полимеров ТНПБ - СНК-СНг -. [17] |
Как уже отмечалось ранее, для виниловых полимеров, содержащих асимметричный атом углерода, характерно существование звеньев в виде правых ( правовращающих) или левых ( левовращающих) стереоизомеров При соединении однотипных стереоизомеров ( I или и) образуются изотактические структуры ближнего порядка, а при последовательном их чередовании - синдиотакгические. [18]
Как уже упоминалось, большая часть оптически активных молекул содержит асимметричный атом углерода. [19]
В биополимерах распространенной причиной оптической активности ( даже при отсутствии асимметричных атомов углерода) является их спиральная конформация. В частности, такой структурой обладают белки и нуклеиновые кислоты. Существуют методы получения оптически активных синтетических полимеров. Могут быть получены полимеры, оптическая активность которых обеспечивается как асимметричными атомами углерода, так и спиральной конформацией. Много информации о строении полимерных цепей дает исследование дисперсии оптической активности. [20]
Оптическая активность таких веществ связана с наличием в их молекулах асимметричных атомов углерода. [21]
 |
Спектр ЭПР смеси радикалов 2 6-дитретбутил - 4-ме-тилфенола. [22] |
Карагунисом [21], который надеялся выделить оптически активные радикалы с трехвалентным асимметричным атомом углерода. С этой целью раствор фенил-бифенил-а-нафтилметильных радикалов пропускался через А12О3 с адсорбированными на нем d - лактозой или rf - алани-ном, через d - кварц, d - натрийхлорат и другие адсорбенты. После хромато-графирования радикалы по-прежнему не обладали оптической активностью, откуда было сделано заключение о плоскостном строении таких радикалов и отсутствии у них оптических изомеров. [23]
Следует подчеркнуть, что в этом соединении группа трифенилолова связана с асимметричным атомом углерода. [24]
Как выше сказано, при прохождении поляризованного луча через вещества, имеющие асимметричный атом углерода, пло - скость поляризации будет повернута на некоторый угол, называемый углом вращения плоскости поляризации. [25]
Согласно этой схеме, конечным стереохимическим результатом должно быть обращение конфигурации у асимметричного атома углерода, при котором происходит замещение гидроксила на галоген. [26]
Согласно этой схеме, конечным стереохимическнм результатом должно быть обращение конфигурации у асимметричного атома углерода, при котором происходит з амещение гидроксила на галоген. [27]
Возможно появление двух различных структур, в одной из которых конфигурации всех асимметричных атомов углерода одинаковы, а в другой они чередуются. [28]
Возможно появление двух различных структур, в одной из которых конфигурации всех асимметричных атомов углерода одинаковы, а в другой они чередуются. [29]
Другой важной особенностью биосинтеза является то, что в случае соединений с асимметричными атомами углерода он приводит к образованию исключительно / - форм, тогда как в условиях химического синтеза образуются рацемические смеси / - и d - форм. Поскольку в биологических процессах участвуют только соединения / - форм, половина активности соединений, полученных методом химического синтеза, фактически оказывается балластом. [30]
Страницы: 1 2 3 4