Cтраница 2
На кривых дифференциальной емкости, измеренных в смеси ТБА и ГС ( кривая 2, рис. 6), в случае концентраций ГС, больших l - KHJV, в анодной области наблюдается два максимума. Из сопоставления кривых, представленных на рис. 6, можно сделать вывод, что левый из этих двух пиков соответствует процессу десорбции ГС при переходе к более положительным зарядам поверхности, а правый - десорбции ТБА. Как следует из рис. 6, максимум адсорбции - десорбции ГС для одной и той же концентрации ГС несколько увеличивается, когда в растворе присутствует ТБА ( сравните кривые 1 и 2), что указывает на увеличение адсорбции ГС в этих условиях. [16]
![]() |
Влияние мольного соотношения ацетон / акрилонитрил на выход у-метшг-угидроксивале-ронитрила ( 1 и плотность тока ( 2 при постоянном потенциалу - 1 2 В на ртутном катоде. [17] |
По кривым дифференциальной емкости и электрокапиллярным кривым установлено, что первый максимум выхода у-метил - у-гидрокси-валеронитрила лежит в области преимущественной адсорбции на поверхности ртутного катода акрилонитрила. [18]
![]() |
Влияние мольного соотношения ацетон / акрилонитрил на выход у-метил-у-гидроксивале - ронитрила ( 1 и плотность тока ( 2. [19] |
По кривым дифференциальной емкости и электрокапиллярным кривым установлено, что первый максимум выхода у-метил-у-гидрокси - валеронитрила лежит в области преимущественной адсорбции на поверхности ртутного катода акрилонитрила. [20]
Так как кривые дифференциальной емкости более чувствительны к изменению строения двойного слоя, чем электрокапиллярные кривые, то сопоставление расчетов по уравнению ( Х-50) с опытными данными позволило вскрыть дополнительные закономерности процессов адсорбции органических веществ на электродах. В частности оказалось, что аттракционная постоянная а, входящая в изотерму Фрумкина ( Х-46), линейно изменяется с потенциалом электрода. Эта закономерность, как было показано Дамаскиным, обусловлена дискретностью адсорбированных диполей органического вещества. [21]
Так как кривые дифференциальной емкости более чувствительны к изменению строения двойного слоя, чем электрокапиллярные кривые, то сопоставление расчетов по уравнению ( Х-50) с опытными данными позволило вскрыть - дополнительные закономерности процессов адсорбции органических веществ на электродах. В частности оказалось, что аттракционная постоянная а, входящая в изотерму Фрумкина ( Х-46), линейно изменяется с потенциалом электрода. Эта закономерность, как было показана Дамаскиным, обусловлена дискретностью адсорбированных диполей органического вещества. [22]
Так как кривые дифференциальной емкости более чувствительны к изменению строения двойного слоя, чем электрокапиллярные кривые, то сопоставление расчетов по уравнению (11.51) с данныии эксперимента позволило вскрыть дополнительные закономерности процессов адсорбции органических веществ mi электродах. Эта закономерность, как было показано Б. Б. Дамаскиным, обусловлена дискретностью адсорбированных диполей органического вещества. [23]
Так как кривые дифференциальной емкости более чувствительны к изменению строения двойного слоя, чем электрокапиллярные кривые, то сопоставление расчетов по уравнению (11.51) с данными эксперимента позволило вскрыть дополнительные закономерности процессов адсорбции, органических веществ на. В частности, оказалось, что аттракционная постоянная а, входящая в изотерму Фрумкина (11.47), линейно изменяется с потенциалом электрода. Эта закономерность, как было показано Б. Б. Дамаскиным, обусловлена дискретностью адсорбированных диполей органического вещества. [24]
![]() |
Кривые дифференциальной емкости свинцового электрода в расплавах следующих солей. [25] |
Двойное интегрирование кривых дифференциальной емкости, относящихся к высоким частотам переменного тока, позволяет получить электрокапиллярные кривые, которые совпадают с а. [26]
Если снятие кривых дифференциальной емкости в растворах с добавками органических веществ производить при различных частотах переменного тока ю, то с ростом со наблюдается уменьшение емкости в пиках адсорбции - десорбции. [27]
![]() |
Кривые дифференциальной емкости свинцового электрода в расплавах следующих солей. [28] |
Двойное интегрирование кривых дифференциальной емкости, относящихся к высоким частотам переменного тока, позволяет получить электрокапиллярные кривые, которые совпадают с а. [29]