Cтраница 1
Доля побочных реакций невелика. [1]
Снижение доли побочных реакций, однако, не всегда приводит к возрастанию октановых чисел. Качество пропиленового алкилата лишь незначительно улучшается при снижении температуры, поскольку пониженная температура препятствует не только побочным реакциям, но и переносу водорода: уменьшение выхода 2 4-диметилпентана и других нежелательных углеводородов сопровождается сокращением доли 2 2 4-триметилпентана. При 45 С большая часть бутена-1 изомеризуется в бутен-2 прежде, чем начинается алкилирование, и триметилпентаны образуются в качестве главного продукта. При 4 С менее половины бутена-1 подвергается изомеризации, и основным продуктом алкилирования является 2 3-диметилгексан. [2]
Изменение концентрации поперечных связей в зависимости от начального содержания кумилпероксида для вулканизатов чис-полибутадиена ( / и натурального каучука ( 2. [3] |
При вулканизации цис-полиизопрена доля побочных реакций невысока, так как эффективность сшивания близка к 1 ( одна поперечная связь образуется на молекулу распавшегося пероксида), а практически весь введенный кумилпероксид обнаруживается в виде кумилового спирта и ацетофенона. [4]
В. чийниц. соотношения аодп-род. сырье на процесс гидрогенизации эфира.| Плиянии концентрации катализатора на процесс гидрогениза. [5] |
При этом также уменьшается доля побочных реакций. [6]
Это приводит к увеличению доли побочных реакций. [7]
Для того чтобы уменьшить долю побочных реакций и, следовательно, количество примесных продуктов, при получении бифункциональных мономеров следует идти двумя путями: 1) повышать селективность ( избирательность) целевого химического превращения; 2) проводить очистку мономеров. [8]
Предварительно состав реакционной смеси при различных условиях и долю побочных реакций можно оценить термодинамическим расчетом. Для выявления оптимальных условий проведения процесса алкилирования необходимо изучать кинетику и механизм в присутствии катализаторов различной природы, выявить область проведения процесса, установить влияние макрокинетических факторов ( диффузия, массо-перенос и др.), составить математические модели с учетом гидро - и теплодинамики процесса. [9]
Это приводит к тому, что при сульфохлорировании изопарафинов доля побочной реакции хлорирования значительно повышается. [10]
Это приводит к тому, что при сульфохлорировании изопарафинов доля побочной реакции хлорирования значительно повышается. В случае н-парафинов С ] 2 - Cis получаются преимущественно вторичные сульфонилхлориды, в которых С15О2 - группа находится при любом из вторичных атомов углерода. [11]
Это приводит к тому, что при сульфохлорировании избпарафинов доля побочной реакции хлорирования значительно повышается. [12]
Следует отметить, что разбавление реагирующей смеси водяным паром также способствует снижению доли побочных реакций. [13]
Следовательно, интенсификация процесса поликонденсации за счет повышения температуры неизбежно приведет к увеличению доли побочной реакции. [14]
Результаты данного опыта показали, что использование в реакции дегидрохлорирования изопропилового спирта снижает долю побочной реакции образования простых виниловых эфиров. Однако при этом несколько снижается общая степень отщепления НС1 и в продкутах реакции присутствуют а-хлорвинильные производные. [15]