Кривая - потенциометрическое титрование
Cтраница 3
Кривые потенциометрического титрования ( рис, 1 - 5) хорошо согласуются с данными табл. 1, например, в среде ацетона ( см. рис. 1) трехкомпонентная смесь ТНТ - HN03 - H2S04 титруется в два скачка. Первый соответствует нейтрализации HN03 и H2S04, второй - ТНТ и HSC4 - Титрование двойной смеси HN03 - ТНТ тоже сопровождается двумя скачками потенциалов: первый соответствует нейтрализации HN03, второй - ТНТ. [31]
 |
Кривые потенциометрического титрования Н - формы ка. [32] |
Кривые потенциометрического титрования анионитов с разнотипными ионогенными группами аналогичны кривым титрования полиосновных кислот. Каждая точка перегиба характеризует рН, при котором начинается ионизация более слабоосновной или слабокислой группы. [33]
 |
Кривые титрования 1 10 3 М. [34] |
Кривая потенциометрического титрования КЭДТТА ( рис. 8, кривая 1) имеет две буферные области. [35]
Кривая потенциометрического титрования I ( рис. 1) имеет три буферные области, каждая из которых отвечает диссоциации 2 протонов. [36]
 |
Кривые титрования 1 - 10 - 3ЛГ раствора карбоксиэтшщиэтилентри-аминтетрауксусной кислоты 0 1 М раствором КОН. [37] |
Кривая потенциометрического титрования КЭДТТА ( рис. 8, кривая 1) имеет две буферные области. [38]
Кривая потенциометрического титрования ОЭДФК ( H5L) едким кали в присутствии эквимолярного количества соли железа в водном растворе ( рис. 1) имеет две буферные области, значительно смещенные к более низким значениям рН по сравнению с кривой титрования чистой кислоты. Буферная область при 0а4 соответствует образованию протониро-ванного комплекса; комплекс нейтрален и выпадает в осадок, в связи с чем константа его устойчивости рассчитана приближенно. [39]
Кривая потенциометрического титрования димеров содержит две волны, каждая из которых отвечает окислению каждого из двух ионов [ Pt ( NH3) 4 ] 2 и i [ PtCl4 ] 2 -, в то время как на кривой восстановления Pt ( NH3) 2Cl2 одна волна соответствует прямому окислению комплекса. [40]
Кривые потенциометрического титрования моноалкил - и диалкил-дитиокарбаминатов натрия соляной кислотой ( рис. 1 и 2) по форме отличаются; при титровании моноалкилдитиокарбамината наблюдается, только один скачок, в то время как на кривой титрования дизамещен-ных соединений имеется два скачка. [41]
 |
Кривые потенциометрического титрования Н - формы ка. [42] |
Кривые потенциометрического титрования анионитов с разнотипными ионогенными группами аналогичны кривым титрования полиосновных кислот. Каждая точка перегиба характеризует рН, при котором начинается ионизация более слабоосновной или слабокислой группы. [43]
 |
Кривые потенциометрического титрования катионитов на основе битумов. [44] |
Кривые потенциометрического титрования катионитов на основе битумов гидроокисью натрия, представленные на рис. 1, имеют вид, характерный для полифункциональных ионообменников. Перегиб кривых при рН5 - - 9 характеризует, по-видимому, карбоксильные группы; дальнейшее ( при рН ] 10) плавное увеличение емкости катионитов может быть связано с диссоциацией групп фенольного типа. Возникновение слабокислотных кислородсодержащих групп при обработке битумов серной кислотой или олеумом происходит в результате окисления битумов ( из-за низкой химической устойчивости) сульфирующими агентами. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5