Кривая - точка - роса
Cтраница 2
 |
Термодинамическая кривая. [16] |
Вверх от кривой точек кипения существует только жидкая фаза, ниже кривой точек росы - только газовая. В критической точке D обе фазы по своим свойствам становятся одинаковыми. [17]
 |
Диаграмма удельный объем - давление в области, примыкающей к кривой точек росы системы метай - пропан при Т 71 1 С. [18] |
Последняя производная в этом уравнении равна тангенсу угла наклона, касательной к кривой точек росы на изотермической диаграмме состав - давление. [19]
В данном случае точка Сж ( точка слияния кривой точек кипения и кривой точек росы) лежит на спадающей ветви кривой точек кипения между точками Ср и CR, что характерно для смесей с преобладающим содержанием тяжелого компонента. [20]
 |
Метан-пропановая система постоянного состава ( по Пэттену и Айвею. [21] |
Из рассмотрения кривой ВВ следует, что отрезок ее В ЕН представляет собой кривую точек росы для газовой фазы смеси из 60 мол. [22]
Далее увеличение давления приводит к уменьшению количества жидкой фазы, и при вторичном пересечении кривой точек росы в точке 8 вся смесь переходит в парообразное состояние, которое сохраняется, несмотря на дальнейшее повышение давления. [23]
Для заданного состава смеси при изменении давлений и температур это же уравнение является уравнением кривой начала конденсации ( кривой точек росы) и определяет границу между однофазной областью газа ( пара) и двухфазной областью на фазовой диаграмме данной многокомпонентной системы. [24]
Эти явления не могут наблюдаться для индивидуальных веществ, так как уже было показано, что кривая точек кипения и кривая точек росы для индивидуального вещества не образуют вид петли как для смеси, а совпадают одна с другой, чем исключается наличие области обратных явлений. [25]
На рис. 2.20 показана изотермическая диаграмма объем - давление для двух составов бинарной системы в небольшой части области, примыкающей к кривой точек росы. [26]
 |
Зависимость Еж - от мольной доли жидкой фазы L. то жидкая фаза в смеси отсутствует, смесь находится в однофазном газообразном состоянии. [27] |
Уравнение 2Xi2 ( ir) i / - Ki) l ( L 0) определяет кривую начала образования жидкой фазы или кривую точек росы. [28]
Наиболее удобно можно рассмотреть критические явления в растворе на Р - Т диаграмме ( рис. 5), на которой нанесены кривая точек кипения ( кривая кипящей жидкости) и кривая точек росы ( кривая насыщенного пара) для смеси данного состава. Для смеси существуют три разные точки: критическая точка К, при которой наблюдается тождественность обеих фаз; точка М, отвечающая максимальному давлению Рм, при котором могут сосуществовать две фазы; точка N, отвечающая максимальной температуре Тм, при которой могут сосуществовать две фазы. Максимальное давление Рм и максимальная температура Тм, при которых могут сосуществовать жидкая и паровая фазы, называются критическим давлением конденсации и критической температурой конденсации. [29]
Данные для системы метан-н-бутан, являющиеся в значительной степени типичными для большинства газожидкостных систем, свидетельствуют о сравнительно небольших значениях производной др3 / дрк вдоль значительной части кривой давления насыщения и кривой точек росы. Резкое возрастание этой производной наблюдается в области ретроградных точек росы и в окрестности критической и крикондетермической точек. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5