Кривая - точка - роса
Cтраница 4
В точке 5 смесь углеводородов находится в газообразном состоянии. С повышением давления газообразная смесь ( так же, как и при температуре t) приближается к состоянию насыщения и при пересечении кривой точек росы в точке 6 она становится насыщенной. [46]
 |
Фазовая диаграмма для нефти с низкой усадкой ( по Кларку. [47] |
Нефть, имеющая большую усадку, содержит больше легких углеводородов, чем нефть с малой усадкой. Критическая температура для таких нефтей обычно ближе к пластовой температуре, а линии одинакового объемного содержания жидкости в смеси менее тесно сгруппированы вблизи кривой точек росы. [48]
В дополнение к исследованию систем уравнений ( 13) и ( 14), приведенному в работе [1], укажем следующее. В связи с тем, что двухфазные ( газожидкостные) системы существуют при таких давлениях и температурах, которые соответствуют области, ограниченной кривыми точек росы и точек кипения, количественный анализ фазовых превращений обычно рекомендуется начинать с проверки этих точек. [49]
Наиболее наглядно особенности фазового попедения многокомпонентной углеводородной смеси характеризуются ее фазовой диаграммой в координатах давление - температура. Кривая точек кипения ( кривая а) на фазовой диаграмме многокомпонентной смеси является фазовой границей, разделяющей однофазное жидкое и двухфазное парожидкостное состояния, а кривая точек росы ( кривая Ь) разделяет однофазное газообразное и двухфазное парожидкостное состояния. Эти кривые сходятся в критической точке К. Поэтому критическая точка фазовой диаграммы многокомпонентной смеси не является точкой максимальных давления и температуры, при которых еще возможно сосуществование в равновесии двух фаз - паровой и жидкой. [50]
Фазовая диаграмма многокомпонентной смеси принципиально отличается от фазовой диаграммы однокомпонентного чистого вещества. Кривая точек кипения ( кривая а) на фазовой диаграмме многокомпонентной смеси является фазовой границей, разделяющей однофазное жидкое и двухфазное парожидкостное состояния, а кривая точек росы ( кривая Ь) разделяет однофазное газообразное и двухфазное парожидкостное состояние. Эти кривые сходятся в критической точке К. Поэтому критическая точка фазовой диаграммы многокомпонентной смеси не является точкой максимальных давления и температуры, при которых еще возможно сосуществование в равновесии двуэйфаз - паровой и жидкой. [51]
Взаимное расположение точек М, N и / С на диаграмме Р - Т зависит от состава смеси. Сплошной одинарной линией на рисунках обозначены линии кипения - кривые точек кипения ( / СГ / С); двойной - сплошной и пунктирной - кривая точек росы ( К. [52]
 |
Смещение фазовой диаграммы давление-состав под действием капиллярных сил. [53] |
При отсутствии капиллярных сил фазовая диаграмма системы изображается на рисунке кривой AKRA. На этой кривой / С - критическая точка, Л - давление пара чистого менее летучего компонента 2, АК - кривая точек давления насыщения, KRA - кривая точек росы. [54]
Максимальному давлению этой кривой соответствует точка N, называемая криконденбарой. Для кривой точек росы - критическая точка максимальна по значению давления, но максимальному значению температуры соответствует точка М, которая называется крикондентермой. Таким образом, на фазовой диаграмме многокомпонентной смеси эти точки соответствуют максимальным значениям давления и температуры. Указанные точки в совокупности с критической ограничивают две особые области, в которых поведение смеси отличается от поведения чистого вещества. [55]
Для характеристики фазового состояния реальных пластовых систем важное значение имеет определение критического состояния природных растворов. Это особенно необходимо при изучении газоконденсатов и газонасыщенных нефтей. В этих УВ-смесях свойства пара вдоль кривой точек росы, и свойства жидкости вдоль кривой точек кипения меняются с повышением температуры таким образом, что становятся тождественными в критической точке. Критическая точка определяется графически как точка пересечения кривых точек кипения и точек росы с линиями содержания ( %) жидкости в системе. [56]
Для характеристики фазового состояния реальных пластовых систем важное значение имеет определение критического состояния природных растворов. Это особенно необходимо при изучении газоконденсатов и га-зонасыщениых нефтей. В этих УВ-смесях свойства пара вдоль кривой точек росы и свойства жидкости вдоль кривой точек кипения меняются с повышением температуры таким образом, что становятся тождественными в критической точке. Критическая точка определяется графически как точка пересечения кривых точек кипения л точек росы с линиями содержания ( %) жидкости в системе. [57]
Вдоль линии Ьа вещество находится в газообразном состоянии. На отрезке be вещество переходит из состояния насыщенного пара в состояние насыщенной жидкости. Кривую, на которой располагаются точки росы, называют кривой точек росы. [58]
Когда имеют дело с двумя несмешивающимися жидкостями, то интересуются не только трехфазной системой, но также и возможными двухфазными системами. Из правила фаз следует, что пар только одного состава находится в равновесии с обеими жидкими фазами, но одна жидкая фаза может быть в равновесии с целым рядом паров при различных температурах, если считать общее давление фиксированным. DE - кривая кипения для смеси двух жидких фаз; ВС - - кривая точек росы для паров, более богатых В, чем пар в точке С, который является единственным паром для трехфазного равновесия; С А - кривая точек росы для паров, более богатых А, чем пар в точке С. [59]
 |
Фазовая диаграмма для сухого газа ( по Кларку. [60] |
Страницы: 1 2 3 4 5