Cтраница 3
Конденсация насыщенного пара, определяемого фигуративной точкой V, на ветви DE изобарной кривой равновесных составов насыщенной паровой фазы, подчиняется тем же закономерностям, что и установленные выше, с той лишь разницей, что здесь процесс конденсации пара не может быть закончен на ветви DE кривой точек росы и для завершения процесса приходится переходить на другую ее ветвь СЕ. [31]
По уточненному алгоритму во ВНИИГазе, в частности, была рассчитана фазовая диаграмма пластовой смеси Астраханского месторождения. Кривая точек росы оказалась выше кривой, полученной с использованием прежнего алгоритма, а критическая точка существенно сместилась в сторону более низких давлений и температур. Применение фазовой диаграммы, полученной с использованием алгоритма, приведенного в работе [25], очевидно, ввело в заблуждение авторов работы [72], которые считали возможным, что Астраханское месторождение является залежью углеводородных и неуглеводородных компонентов, находящихся в жидком состоянии в пластовых условиях, так как критическая температура получалась несколько выше пластовой. [32]
По уточненному алгоритму во ВНИИГАЗе рассчитана фазовая диаграмма пластовой смеси Астраханского месторождения. Кривая точек росы оказалась выше кривой, полученной с использованием старого алгоритма, а критическая точка существенно сместилась в сторону более низких давлений и температур. [33]
Вся диаграмма построена для определенных пластовых давлений и температур. ВК - кривая точек росы, А К - кривая точек кипения, К - критический состав при данных давлении и температуре ( критическая область), СЕ - касательная к кривой АКБ в точке К. [34]
Кривая СХВ есть кривая точек росы. Эти две кривые сливаются в точке Сх с координатами txpx, образуя своего рода петлю. [35]
Исследование кривой ACzCiA показывает, что участок A Cz соответствует температурам, при которых оба компонента полностью обратились в пар. Этот участок линии называется кривой точек росы. Другая часть кривой, линия АСг, соответствующая различным давлениям и температурам, при которых начинается испарение, называется кривой температур начала кипения. При давлении, соответствующем точкам росы системы, бесконечно малое количество жидкости находится в равновесии с очень большим количеством газа. Давление же, соответствующее точкам кривой температур начала кипения, отвечает тому давлению, при котором бесконечно малое количество пара находится в равновесии с очень большим количеством жидкости. [36]
Однако в области давлений и температур, превышающих критические значения, фазовые переходы происходят иначе. При температурах ГтахГГкрсм с повышением давления мы дважды пересекаем кривую точек росы. В точке 1 смесь газов находится в парообразном состоянии. В точке 2 она становится насыщенной, и по мере увеличения давления конденсируется все большее количество жидкости. При дальнейшем увеличении давления происходит не увеличение, а снижение количества жидкости, и при повторном пересечении линии точек росы ( точка 4) вся смесь вновь переходит в газообразное состояние. Последующий рост давления не приводит к изменению этого состояния. Испарение смеси на участке 3 - 4 при повышении давления называется обратным или ретроградным испарением. Конденсация жидкости, происходящая на этом же участке при изотермическом снижении давления, называется обратной или ретроградной конденсацией. На этой же диаграмме можно наблюдать ретроградные явления при изобарическом изменении температуры между точками В и С, когда жидкая смесь через промежуточную область двухфазного состояния вновь переходит в жидкое состояние. [37]
Кривая точек начала кипения и кривая точек росы сходятся в критической точке. Кривая точек начала кипения соответствует 100 % содержания жидкости в системе, а кривая точек росы - 100 % содержания газа. Заштрихованные площади соответствуют области ретроградных явлений. Площадь, ограниченная кривыми, проходящими через точки CBMD, соответствует области изотермической ретроградной конденсации. [38]
Для природных многоком-юнентных смесей фазовая Жидкость [ иаграмма имеет следую -; дни вид. Критическая точка ( зсположена в месте слия - [ ия кривой точек кипения [ кривой точек росы. Здесь-о и наблюдается красоч-1 юе явление, о котором гово - ( илось выше-опалесценция. [39]
![]() |
Парциальный и остаточный объемы более летучего компонента в бинарной системе.| Диаграмма давление - состав при постоянной температуре для бинарной системы. [40] |
Линия FG отвечает парциальному объему в жидкой фазе, тогда как FH характеризует парциальное объемное поведение компонента 1 в нестабильной области при давлении ниже точки кипения. На рис. 11.1 показано, что парциальный объем со стороны однофазной области ( от кривой точек росы или кривой точек кипения) существенно отличается от соответствующего значения парциального объема в том же состоянии, но со стороны двухфазной области. [41]
Кривые точек кипения А С и точек росы ЖГ сходятся в критической точке С: Критические давление и температура обозначены соответственно рс и Тс. Точки внутри петли АСВ соответствуют двухфазному состоянию системы; точки, расположенные ниже и правее кривой точек росы, - паровой фазе; точки, лежащие выше кривой точек кипения, - жидкому состоянию системы. [42]
![]() |
Плотности насыщенных жидкости и пара для этана. ( По Брауну с соавторами. [43] |
Влияние этой переменной отчетливо выявляется при сравнении графиков давление - температура, представленных на рис. IV. Для однокомпонентной системы кривая давления насыщенного пара на графике давление - температура является одновременно кривой точек начала кипения и кривой точек росы. Для бинарных или многокомпонентных систем кривые точек начала кипения и точек росы не совпадают. Эти кривые для многокомпонентных систем образуют фазовую диаграмму, причем для каждого возможного состава существует своя фазовая диаграмма. [44]
Дальнейшее охлаждение пара состава уе вызывает его продолжающуюся постепенную конденсацию и при этом первая капля конденсата будет иметь уже не состав х &, а состав ЛА и в дальнейшем, в ходе конденсации, фигуративные точки жидкого конденсата и остаточного пара будут двягаться вниз по кривым АС и СЕ соответственно, по направлению к фигуративной точке С чистого низкокипящего компонента а. Таким образом, конденсация сводится к рассмотренному выше процессу постепенного ожижения насыщенного пара, представленного фигуративной точкой УЪ на ветви СЕ кривой точек росы. [45]