Концевой атом

Cтраница 1

Концевыми атомами молекулы являются Н или С1, в зависимости от соотношения компонентов. [1]

Схема производства поликарбоната ( дифлона. [2]

Концевыми атомами молекулы являются Н или С1, в зависим сти от соотношения компонентов. [3]

Замещение концевого атома водорода в группе В - Н характерно для бороводородов, не содержащих групп ВН2: пентаборана-9 и декаборана-14, а также для ионов ВюНш и Bi2Hi2 и карборана BioCsHia. Это замещение легко протекает при действии как электрофильных ( галогены и галогеналкилы в присутствии хлорида алюминия и других катализаторов реакции Фриделя - Крафтса), так и нуклеофильных ( литийалкилы, алкилмагнийгало-гениды) реагентов, которые атакуют в первую очередь соответственно наиболее отрицательные и наиболее положительные пункты молекулы. [4]

Наличие концевого атома галогена послужило своеобразной меткой, позволяющей более четко представить механизм распада такого рода полимеров. Было установлено, что до 450 С преобладающим процессом в условиях термодеструкции ПФС с концевыми атомами хлора является отрыв концевых групп, причем эта закономерность наблюдается и в кислороде, и в инертной среде. С повышением температуры распад по концевым группам уменьшается и начинают преобладать процессы термодеструкции по закону случая. [5]

Замена любого концевого атома водорода на метильную группу приводит к углеводороду с прямой углеродной цепью, называемому нормальным бутаном. [6]

С-S, концевые атомы которой связаны с бензольным кольцом, обусловливает настолько интенсивное поглощение в УФ-области, что другие компоненты гранулированного каптакса, а также примеси, входящие в состав технического сухого молотого каптакса, не мешают его определению методом УФ-спектроокопии. Позднее было установлено ( 3) f, что метод УФ-спектроскопии может быть с успехом применен для анализа различных выпускных форм технического альтакса. [7]

При присоединении концевой атом выключается из сопряженной системы, поэтому это реакция типа НЛЧ. Такие реакции происходят при винильной полимеризаций, катализируемой радикалами, и сейчас известны относительные скорости для многих случаев. Другим примером может служить радикальное замещение в ароматических соединениях. Скорости реакций замещения в гетероароматических системах типа пиридина или хинолина очень близки к скоростям для изосопряженных альтер-нантных углеводородов. [8]

Каким из концевых атомов ион SCN - должен координироваться на ионах: Сг3 и Pt2, если исходить из концепции ЖМКО. [9]

Молекулы HNO3 ( с 24 валентными электронами и С6Н6 ( с 30 валентными электронами могут быть представлены двумя неодинаковыми линейными комбинациями атомных орбиталей, т. е. двумя валентными электронными структурами. Вследствие наличия у этих молекул симметрии каждая из таких двух структур содержит одинаковое число связей, но с различным распределением их между атомами. В каждом случае истинная структура, согласно экспериментальным данным, оказывается промежуточной между двумя резонансными структурами, которые называют также каноническими формами молекул. [10]

Каждый из концевых атомов С образует три ст-связи, связывающие его с двумя атомами Н и с соседним атомом С. Это приводит к хрЗ - гибридизации орбиталей у концевых атомов С и к sp - гибриди-зации орбиталей у центрального атома С. При этом у концевых атомов С остается по одной р-орбитали, а у центрального атома две р-орбиталп. Две р-орбитали у центрального атома С, разумеется, взаимно перпендикулярны. Это приводит к тому, что негибридизованные р-орбитали у концевых атомов С также ориентируются перпендикулярно друг другу, чтобы они могли наилучшим образом перекрываться с негибридизован-ными р-орбиталями центрального атома. В результате две пары атомоа Н на противоположных концах молекулы оказываются расположенными во взаимно перпендикулярных плоскостях. Молекула аллена характеризуется линейным расположением атомов С, а атомы Н располагаются в взаимно перпендикулярных плоскостях, которые пересекаются по линии атомов С. [11]

Путем замыкания концевых атомов в комплексном соединении могут образовываться не только пятичленные кольца, но и кольца с большим числом атомов. [12]

Путем замыкания концевых атомов в комплексном соединении могут образовываться не только пятичленные кольца, но и кольца с большим числом атомов. [13]

Две-потому, что концевые атомы все-таки равноправны. [14]

Симметрии конротаторного и дисротаторного процессов раскрытия кольца циклобутена. [15]

Страницы: 1 2 3 4