Концевой атом

Cтраница 4

В реакциях этого типа нуклеофильный агент атакует концевой атом азота в катионе диазония, а образующиеся при этом азосоедннения обладают достаточно высокой стабильностью и не отщепляют молекулу азота. Нуклеофильные агенты, для которых свойственен подобный тип превращения, должны относится к группе мягких оснований Льюиса. Только в этом случае при взаимодействии мягкого электрофильного агента - катиона диазония и мягкого нуклеофильного агента образуются ковалентные термодинамически стабильные азосоедннения. Классическим примером такого типа взаимодействия является реакция аэосочетания. [46]

Схема волновых функций МО аллила ( а и бутадиена ( 6 я распределение электронной плотности ( 2 12 2 12. [47]

Согласно расчету центральный атом электронейтрален, а концевые атомы анион-радикала несут по половине электронного заряда. Они и станут местами атаки катионами при химической реакции. [48]

АНИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ, ионная полимеризация, при к-рой концевой атом растущей цепи несет отрицат. [49]

При этом не учитывается сколько-нибудь строго влияние концевых атомов. [50]

Формула отражает высокую степень разделения зарядов между концевыми атомами этой сопряженной системы, поэтому 1 4-присоединеине носит название сопряженного присоединения. Для многих агентов 1 2 - и 1 4-присоединеине конкурируют между собой, хотя в некоторых случаях наблюдается региоселективное присоединение по карбонильной группе, или сопряженное присоединение. [51]

X - азот, кислород или углерод; концевой атом азота содержит 2 метальных заместителя или включен в гетероциклич. В качестве противогистаминных средств применяют димедрол, нек-рые производные фенотиазина ( дипразин. Большинство анти-гистаминных средств обладают седативным ( успокаивающим) действием, а нек-рые из них ( димедрол, дипразин) являются эффективными средствами при морской и воздушной болезнях. [52]

Если молекула азометилимнна содержит сильный п-акцепторный заместитель у концевого атома азота, то реакция контролируется щелью G2, так как в НСМО такого диполя наибольший коэффициент имеет атом углерода ( ср. В этом случае реакция региоселективна. [53]

Взаимосвязь полных электронных плотностей ( q на атомах углерода СН2 - группы в дивиниловых сульфидах ( S и эфирах ( О XCHCHYCH. [54]

На рис. 50 представлены S-0 - графики для концевых атомов юдорода метилвинильных ( водородный атом СН3 - группы) и ди - 1инильных соединений. Наклон, полученный для атома водорода 1етильной группы ( R 0 825), указывает на меньшую эффектив - [ ость атома серы в передаче эффекта заместителя. [55]

Страницы: 1 2 3 4