Катодная поляризационная кривая

Cтраница 1

Катодные поляризационные кривые, измеренные для стали Ст. [1]

Катодная поляризационная кривая, полученная для обеих сред, имеет характерную s - образную форму, анодный процесс существенно облегчается, стационарный потенциал резко сдвигается в сторону положительных значений ( рис. 50, в), а зависимость коррозии стали от деформации резко уменьшается. Действительно, коррозионные испытания, выполненные методом измерения потери массы ( при 50 С), показали, что добавка ионов Fe3 1 примерно на порядок увеличивает скорость коррозии в обеих средах, тогда как в неингибированной кислоте скорость коррозии возросла совсем незначительно. [2]

Зависимость скорости коррозии стали 1Х18Н9Т в 30 % - ной HN03 от потенциала. [3]

Катодные поляризационные кривые имеют три характерных участка. [4]

Катодная поляризационная кривая, снятая при переменном токе, лежит ниже катодной кривой, снятой при постоянном токе. [5]

Схема лабораторной установки для изучения поляризации стальных. [6]

Катодные поляризационные кривые были сняты для 30, 50 и 90 % - ной СН3СООН при 20, 30, 40, 50 и 60 С. [7]

Схема лабораторной установки для изучения поляризации стальных. [8]

Катодные поляризационные кривые были сняты для 30, 50 и 90 % - ной CHgCOOH при 20, 30, 40, 50 и 60 С. [9]

Катодные поляризационные кривые для наводороженной и чистой поверхности титана имеют тенденцию к сближению, так как чистая поверхность титана также подвергается наводороживанию в процессе катодной поляризации. [10]

Катодные поляризационные кривые на железе снимались аналогично тому, как снимались кривые / на хроме. [11]

Катодные поляризационные кривые в ксилольном растворе имеют две волны на Pt, Ag, Ni, Cu, Hg, Cr, Cd, Fe для раствора, содержащего 25 мол. Величина потенциала первой волны зависит от материала катода и изменяется в ряду катодов: PtNiFeCrAgCuCd. При увеличении температуры она возрастает. По величине эффективной энергии активации ( 7 ккал / мол) и ее постоянстве в интервале катодной поляризации 0 4 - 1 0В сделан вывод о диффузионном характере первого предельного тока. [12]

Катодные поляризационные кривые смещаются в положительную область потенциалов по мере увеличения зоны реакции в углеводородной фазе. Это указывает на сильное ускорение катодного процесса в пленке электролита. [13]

Катодная поляризационная кривая при добавлении окислителя смещается от кривой Е К к кривой ЕКК. [14]

Катодные поляризационные кривые на металле покрытия были сняты в том же электролите, в котором измеряли потенциалы образцов с покрытиями. На этих кривых были отложены стационарные потенциалы образцов с покрытиями той или иной толщины и определены коррозионные токи. Полученные результаты ( рис. 48 и 49, табл. 14) показывают, что в электрохимическом отношении при одинаковых толщинах покрытий наиболее активна система железо - медь, а наименее - система железо - хром. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5