Cтраница 2
Катодные поляризационные кривые всех исследованных сталей в изученных растворах СН3СООИ практически совпадают ( см. фиг. [16]
Катодная поляризационная кривая снимается в исследуемом растворе, а анодная - в том же растворе, но не содержащем ионов осаждающегося металла. [17]
Катодные поляризационные кривые на металле покрытия были: сняты в том же электролите, в котором измеряли потенциалы образцов с покрытиями. На этих кривых были отложены стационарные потенциалы образцов с покрытиями той или иной толщины и определены коррозионные токи. Полученные результаты ( рис. 48 и 49, табл. 14) показывают, что в электрохимическом отношении при одинаковых толщинах покрытий наиболее активна система железо - медь, а наименее - система железо - хром. [18]
Катодные поляризационные кривые, снятые на молибдене в щелочных растворах указанных концентраций ( кривые 4 - 6), характеризуются наличием участков предельной плотности тока, отвечающих восстановлению кислорода. [19]
Катодные поляризационные кривые титана и некоторыз его сплавов в хдоридных, хлорид-хлоратных и хлзратных электро литах практически одинаковы. При длительной катодной ттоляри зации на поверхности электрода образуется слой гидридов титана что приводит к изменению потенциала выделения водорода в поло жительную сторону. [21]
Катодные поляризационные кривые титана и некоторых его сплавов в хлоридных, хлорид-хлоратных и хлзратных электролитах практически одинаковы. При длительной катодной поляризации на поверхности электрода образуется слой гидридов титана, что приводит к изменению потенциала выделения водорода в положительную сторону. [23]
Катодную поляризационную кривую образца снимают в напряженном состоянии, затем после выдержки до установления стационарного потенциала катодную кривую снимают повторно. После того как установится постоянное значение потенциала, снимают катодную поляризационную кривую образца в напряженном состоянии. [24]
Снимают катодные поляризационные кривые на вращающемся дисковом электроде при различных составах электролитов и разных скоростях вращения. Устанавливают зависимость предельного диффузионного тока от скорости вращения дискового электрода, а также от концентрации восстанавливающихся на электроде ионов металла и рассчитывают их коэффициент диффузии. [25]
Приведены катодные поляризационные кривые, снятые на алюминиевом катоде с алюминиевым электродом сравнения в насыщенном АЬОз расплаве натриевого или литиевого криолита. Сопоставление кривых показывает, что имеет - ся только один перегиб около 0 25 в, который относится к разряду катионов алюминия. Наличие одного перегиба вынуждает применить к процессу осаждения алюминия на катоде электрохимическую кинетику стадийных реакций. Коэффициент Ъ уравнения Тафеля, полученный из опытных данных, удовлетворительно совпадает с рассчитанным. Поляризационные кривые, снятые в натриевом криолито-глиноземном расплаве, показывают, что при криолитовом отношении 2 80 и выше начинается совместный разряд катионов алюминия и натрия, при водящий к падению выхода по току алюминия. [26]
![]() |
Зависимость потенциала ( а и поляризационного сопротивления ( б от плотности катодного тока. [27] |
Наиболее часто катодная поляризационная кривая такой формы, как на рис. 18, наблюдается при коррозии металлов в нейтральных растворах электролитов. [28]
![]() |
Катодные поляризационные кривые, полученные после электролиза на графитовом электроде при фэл0 8 в и т, 10 мин в условиях. [29] |
На катодной поляризационной кривой, зарегистрированной после электролиза раствора при потенциале электрода, достаточном для окисления иодид-ионов, не наблюдается пиков тока. [30]