Углеродный атом

Cтраница 2

Углеродные атомы, образующие тройную связь, находятся в состоянии sp - гибридизации. Две негибридизованные р-орбитали каждого углеродного атома расположены под прямым углом ( 90) друг к другу и соответствующим орбиталям другого атома. Они попарно перекрываются, образуя две п-связи, расположенные в двух взаимно перпендикулярных направлениях. Тройная связь представляет собой сочетание одной а - и двух я-связей. На рис. 23 изображено расположение связей в молекуле ацетилена. При образовании тройной связи атомы углерода сближаются еще больше, чем при образовании двойной связи, - длина тройной углерод-углеродной связи 0 120 нм. [16]

Углеродный атом способен прочно удерживать только одну гидроксильную группу; не может гидроксил стоять и при кратной углеродной связи, хотя из этих правил есть исключения. [17]

Строение ацетилена. [18]

Углеродные атомы, образующие тройную связь, находятся в состоянии sp - гибридизации. [19]

Углеродный атом способен прочно удерживать только одну гид-роксильную группу; не может гидроксил стоять и при кратной углеродной связи, хотя из этих правил есть исключения. [20]

Углеродный атом в алканах удерживает связанные с ним атомы по осям правильного тетраэдра. Из данных рентгено-структурных исследований известно, что в алканах центры атомов углерода расположены на расстояниях 0 154 нм, а расстояние от центра атома углерода до центра атома водорода равно 0 11 нм. Тем не менее, поскольку поворот вокруг связи С-С совершается легко и почти без затраты энергии, то углеродная цепь может принимать различные конформации, вплоть до спиральной. [21]

Углеродные атомы каждой молекулы образуют плоский зигзаг, как и в молекулах с более короткими цепями. [22]

Углеродные атомы во всех аминокислотах, кроме глицина, асимметричны. В пролине вместо аминогруппы содержится иминогруппа. [23]

Углеродный атом в состоянии sp - гибридизации образует палочкообразные структуры, что обедняет его пространственные возможности. Наиболее интересной стерео-химической проблемой ацетиленовой связи оказывается выяснение величины минимального цикла, в котором она может присутствовать. Как показали исследования школы Фаворского, для этого в цикле должно быть не менее восьми атомов углерода. [24]

Углеродные атомы с четырьмя различными заместителями называются асимметрическими или хиралъными. Зеркальные изомеры называют оптическими изомерами или тантиомерами. [25]

Углеродный атом такого типа способен поэтому к образованию лишь двух простых атомных связей. Однако опытные данные органической химии свидетельствуют о том, что углерод образует, как правило, четыре связи. [27]

Сравнение спектров протонного магнитного резонанса атактического ( 1, синдиотактического ( 2 и изотактического ( 3 полиметилметакрилата в растворе CDC13. [28]

Углеродные атомы замещены симметрично, что существенно уменьшает число различных протонов. В данном случае имеются всего лишь два вида протонов, если ограничиться рассмотрением взаимодействия с первыми и вторыми соседями. [29]

Углеродные атомы соединяются в длинные цепи, разветвленные и кольцеобразные системы. [30]

Страницы: 1 2 3 4