Cтраница 3
Углеродные атомы, помеченные звездочкой, являются асимметрическими. [31]
Углеродный атом называют хиральным, если обмен любых двух из четырех тет-раэдрически расположенных вокруг него лигандов дает неидентичные молекулы. Термин лиганд относится в равной мере как к атому, так и к функциональной группе. [32]
Углеродный атом в положении 10 у хлорофилла и его производных, имеющих циклопентаноновое кольцо с карбметоксигруппой, легко окисляется. При этом возникает так называемый алломеризованный хлорофилл, у которого при Сю стоит не атом водорода, а гидроксильная группа. Такой хлорофилл уже не способен давать реакцию фазовой пробы, так как в положении 10 нет атома водорода, за счет которого мог бы образоваться енол. [33]
Углеродные атомы в ацетилене не способны вращаться относительно друг друга. [34]
Углеродные атомы 1, 3, 5 лежат в одной плоскости, а 2, 4, 6 - в другой, параллельной. [35]
Углеродный атом представляет собой, по Вернеру, часть пространства, заполненного материей; для простоты можно мыслить его шарообразным. Химическое срод-тво есть притягательная сила, радикально исходящая из центра атома и равномерно распределенная по его поверхности. При соединении углерода с другими атомами срод-гтво углерода должно быть наилучше использовано, что достигается, если поверхности связей ( Bindeflacbc), приходящиеся на долю каждого атома, связанного с углеродом, взаимно соприкасаются, не покрывая друг друга. [36]
Углеродный атом, связанный всего с одним углеродным атомом, как, например, углерод метильной группы в только что рассмотренных углеводородах, называется первичным. [37]
Углеродный атом 2 ( расположенный блинте к глазу) обозначается радиусами, сходящимися под углом 120 один к другому. Углеродный атом 3 ( расположенный дальше от глаза) обозначается окружностью с продолжениями радиусов, расположенных под тем же углом. В такой проекционной формуле связь между двумя асимметрическими атомами углерода не видна, но относительное расположение остальных связей представлено вполне ясно вне зависимости от качества рисунка. [38]
Углеродный атом в положении 12 уже аксиален, следовательно, изомеризация должна бы привести к сочленению колец двумя аксиальными связями-случай, как показано выше, невозможный, транс-син - mpawc - Структура ( LI) возможна только в том случае, если центральное кольцо имеет ваннообразную конформацию. Не удивительно, что этот пергидроизомер энергетически невыгоден, так как энергия напряжения, возникающая при переходе одного кольца в форму ванны, много больше энергии, обусловленной аксиальным заместителем в полностью кресловидной системе. [39]
Углеродные атомы, входящие в состав кольца алициклических соединений ( полиметилены, или циклапарафины), нумеруют, начиная с углеродного атома, связанного с заместителем или с боковой цепью, имеющими наименьшее число углеродных атомов. [40]
Углеродный атом, как правило, четырехвалентен. [41]
Углеродные атомы могут соединяться друг с другом 1 2 или 3 валентностями. [42]
Углеродные атомы здесь пронумерованы последовательно по их формальному происхождению из сквалепа ( ср. [43]
Углеродный атом, связанный с водородом, пропилом, метилом и этилом, асимметричен, следовательно должны существовать оптически деятельные стереоизомеры. [44]
Углеродные атомы, образующие трех -, четырех - и пятичлен-ные циклы, лежат в одной плоскости. Следовательно, каждая пара водородных атомов, связанных с одним углеродным атомом, находится в плоскости, перпендикулярной к плоскости углеродного цикла. [45]