Cтраница 1
Другие углеродные атомы связываются кислородным мостиком реже. Подобный более редкий случай сочетания наблюдается, например, у алкалоида магноламина 6.248. Ситуация голова к хвосту встречается совсем редко. [1]
Каждый атом углерода окружен четырьмя другими углеродными атомами, расположенными симметрично в вершинах правильного тетраэдра. На рис. 24 показана кристаллическая решетка алмаза. [2]
При окислении циклогексанона затрагиваются также и другие углеродные атомы кольца, хотя в меньшей мере, с образованием низших моно - и дикарбоновых кислот, оксициклогексанона и диоксоциклогексана. [3]
Он может образовывать кратные ковалентные связи с другими углеродными атомами, а также с кислородом и азотом. [4]
Водород у углеродного атома, связанного с другим углеродным атомом ацетиленовой связью, может быть замещен на серебро или одновалентную медь 5 в аммиачном растворе с образованием очень нестойких малорастворимых соединений. [5]
![]() |
Схема делокализованных р-орбиталей ( л-свя-зей в решетке графита. [6] |
Каждый атом углерода в такой сетке связан с тремя другими углеродными атомами 8р2 - гибридными связями. [7]
![]() |
Интенсивность пиков в масс-спектре ( VII. [8] |
Выталкивание толуола или ксилола может происходить и за счет других углеродных атомов цепи. [9]
Когда обе свободные валентные связи углеродного атома карбонильной группы присоединены к другим углеродным атомам, получается кетдн. [10]
Знаком С обозначен углеродный атом, не соединенный непосредственной связью с другими углеродными атомами; знаком О - - атом кислорода в карбонильной группе альдегидов. [11]
Первичными называются углеродные атомы, потратившие одну валентность на связь с другими углеродными атомами. [12]
Первичными называются углеродные атомы, потратившие одну валентность на связь с другими углеродными атомами. [13]
![]() |
Наименование наиболее распространенных алкилов. [14] |
Атом углерода, у которого все четыре валентности затрачены на связь с другими углеродными атомами, называется четвертичным. [15]