Cтраница 4
В молекуле изобутана углеродные атомы в являются первичными, а атом г - третичным углеродным атомом, так как на соединение с другими углеродными атомами затрачены три его валентные связи. Все первичные углеродные атомы равноценны между собой, поскольку они соединены с одним и тем же третичным углеродом. [46]
Ряд исследователей считают, что начальной стадией реакции является образование я-комплекса между радикалом и олефином, а локализация радикала на одном или другом углеродном атоме этой связи ( а-переходное состояние) осуществляется лишь на более поздней стадии реакции [ 6, с. Основываясь на этом, можно допустить, что на направление и скорость реакции присоединения в большей степени влияют свойства исходных частиц. [47]
![]() |
Две возможные реакции отщепления, приводящие к образованию бутена-1 и граяс-бутена-2. Стрелками обозначены направления перемещения электронов при образовании и разрыве связей. [48] |
Причины этого очевидны: метилиодид не создает стерических препятствий и, что не менее важно, в нем не может происходить отщепления из-за отсутствия других углеродных атомов в молекуле. [49]
![]() |
Молекулярные диаграммы фенола. [50] |
При диспропорционировании алкилфенолов происходит переход всей алкильной группы от одной молекулы фенола к другой, при изомеризации - внутримолекулярное перемещение алкильных групп от одного к другому углеродному атому ароматического кольца. [51]
Из двух трехвалентных углеводородных радикалов ( метинов) НС и СН получается новый углеводород - ацетилен НССН, в котором каждый углеродный атом затрачивает на соединение с другим углеродным атомом уже три валентности. [52]
Из двух трехвалентных углеводородных радикалов ( метинов) НСs и СН получается новый углеводород - ацетилен НС СН, в котором каждый углеродный-атом затрачивает на соединение с другим углеродным атомом уже три валентности. [53]
Из двух трехвалентных углеводородных радикалов ( мети-нов) НС и СН получается новый углеводород - ацетилен НС СН, в котором каждый углеродный атом затрачивает на соединение с другим углеродным атомом уже три валентности. [54]
Молекулы алканов, которые вы только что рассматривали, относятся к так называемым нсразветвленным или линейным алкапам, в которых каждый атом углерода связан не более чем с двумя другими углеродными атомами. Возможен и другой способ построения молекул алканов. Алканы, в которых один или несколько атомов углерода связаны с тремя или четырьмя другими углеродными атомами, называются разветвленными. [55]
Как было указано выше, корреляции, выведенные для частот валентных колебаний С - Н, непосредственно применимы только к ненапряженным углеводородам, в которых рассматриваемые группы связаны с другими углеродными атомами. Влияние заместителей другого рода исследовано еще недостаточно глубоко, чтобы можно было сделать сколько-нибудь точные выводы относительно степени смещения полосы в каждом случае. Если метильная группа находится по соседству с карбонильной, как в ацетатах, то происходит также некоторое смещение всех полос. [56]