Другой углеродный атом
Cтраница 2
Органические соединения - содержат в своем составе атомы углерода, связанные с другими углеродными атомами или иными элементами периодической системы элементов. [16]
Условным знаком - С обозначен углеродный атом, не соединенный непосредственной связью с другими углеродными атомами, а условным знаком О - обозначен атом кислорода в карбонильной группе альдегидов. [17]
Присваивая радикалам тривиальные названия, принято различать углеродные атомы по числу связей с другими углеродными атомами. Атом углерода в первом валентном состоянии, связанный только с одним углеродным атомом, называется первичным, с двумя - вторичным, с тремя - третичным и с четырьмя - четвертичным. В зависимости от того, у какого углеродного атома расположена свободная валентность, радикал называют первичным, вторичным или третичным. [18]
Спирты, у которых гидроксильная группа соединена с углеродным атомом, связанным с тремя другими углеродными атомами. [19]
Каждый атом углерода в алканах удобно классифицировать с точки зрения числа связанных с ним других углеродных атомов. В соединении ( III) имеются атомы углерода четырех различных типов. Атомы, обозначенные кружочком, связаны только с одним углеродным атомом и называются первичными. Атомы С2 в соединениях II и III, С3 - в соединении IV связаны с четырьмя другими углеродными атомами, поэтому называются четвертичными. [20]
 |
Некоторые представители гомологического ряда. [21] |
Каждый атом углерода в алканах удобно классифицировать с точки зрения числа связанных с ним других углеродных атомов. В соединении ( III) имеются атомы углерода четырех различных типов. [22]
Спирты, у которых гидроксильная группа соединена с углеродным атомом, связанным с двумя другими углеродными атомами. [23]
Атом водорода, связанный с атомом углерода, который в свою очередь связан с тремя другими углеродными атомами. [24]
В случае несимметричных олефииов биполярный ион может образовываться при участии как одного, так и другого углеродного атома при двойной связи. При этом электронодонорные заместители, способные стабилизировать положительный заряд на атоме углерода в соответствии с их индуктивным или мезо-мерпым эффектом, способствуют образованию биполярного иона с участием того атома углерода, с которым они связаны. [25]
В случае несимметричных олефинов биполярный ион может образовываться с участием как одного, так и другого углеродного атома при двойной связи. Как бижо установлено работаш Флизара [15], электронодонорные заместители, способные стабилизировать положительный заряд на атоме углерода в соответствии с их индуктивным или мезомерныи эффектом, способствуют образованию биполярного иона с участием того атома углерода, с которым они связаны. Дальнейшее превращение биполярного иона определяется егр природой и природой карбонильного соединения. У), который в данном случае является основным продуктом реакции. [26]
Атом водорода, связанный с атомом углерода, который в свою очередь связан с двумя другими углеродными атомами. Пропан имеет два вторичных атома водорода. [27]
Существование огромного количества различных органических веществ объясняется тем, что атомы углерода легко связываются с другими углеродными атомами, образуя длинные цепи, и тем, что эти связи направленные. [28]
Здесь к одному углеродному атому с двойной связью присоединяется водородный атом серной кислоты, а к другому углеродному атому с двойной связью - остаток серной кислоты. [29]
Углеводороды с одним кольцом или с несколькими кольцами, соединенными друг с другом валентными связями или через посредство других углеродных атомов. [30]
Страницы: 1 2 3 4