Cтраница 2
При малом содержании растворителя экспериментальные и теоретические кривые, соответствующие неразбавленному гомо-полимеру, хорошо согласуются. Однако по мере понижения концентрации полимера расхождения между кривыми возрастают, становясь существенными не только на конечной, но и на начальной стадии процесса. Таким образом, исчезает даже внешнее подобие между расчетной изотермой для гомополимера и экспериментальными кривыми для разбавленных систем. [16]
![]() |
Зависимость т ( Т - 1 от энергии. [17] |
Особенно сильно проявляется несовпадение экспериментальных и теоретических кривых в областях, отвечающих малым значениям кинетической энергии фотоэлектронов и непосредственно прилегающих к границе края поглощения. [18]
В области VVM отрезок экспериментальных и теоретических кривых ДОВ имеет аномальный, например S-образный, характер для Ла0 и называется эффектом Коттона. [19]
Метод коротких слоев основан на совмещении экспериментальных и теоретических кривых и поэтому предполагает строгую адекватность модели процессу. [20]
В данном случае хорошее соответствие между экспериментальными и теоретическими кривыми получается при коэффициенте диффузии, соответствующем коэффициенту диффузии водорода в ловушках. Если же полагать, что D0 4 - IQ-3 см2 / с, a Q 3200 кал / моль, то температура, соответствующая минимуму пластичности, оказывается ниже температуры начала снижения пластичности, и, следовательно, никакой водородной хрупкости не должно быть во всем интервале температур, что противоречит эксперименту. [21]
Из рис. 198 видно, что расхождение экспериментальных и теоретических кривых находится в пределах неизбежного разброса опытных данных. Это расхождение объясняется отчасти и тем, что значения коэффициента однородности m для исследованного кермета, заимствованные из литературных источников, были получены на образцах другой партии. Если для определения констант А20 и Aww использовать результаты испытаний на чистый сдвиг, то расхождения экспериментальных и теоретических кривых, построенных (V.14), практически не наблюдается. [22]
![]() |
Влияние объема образца на оптимальную температуру предварительного нагревателя. [23] |
Из рис. 6 видно, что между экспериментальными и теоретическими кривыми, рассчитанными по теориям ван Деемтера и др., а также Портера и др., для больших проб наблюдается полное соответствие. Кривая, рассчитанная по уравнению 2, для небольших проб отличается от экспериментальных результатов. [24]
При любом изгибе цепочек и даже образовании из них клубков ( микрогетерогенная структура) совпадение экспериментальных и теоретических кривых будет таким же. [25]
Более полное квантово-механическое рассмотрение процесса взаимодействия излучения с веществом в области поглощения приводит к качественному согласованию экспериментальных и теоретических кривых ДОВ. При этом учитываются процессы поглощения, вынужденного испускания и спонтанного излучения. [26]
При графическом сопоставлении необходимо помнить, что хвосты экспериментальной кривой qn определяются с малой точностью, поэтому естественны отклонения экспериментальных и теоретических кривых на концах распределения. [27]
Для проверки теоретических предсказаний необходимо совместить любую точку экспериментальной кривой с выбранной точкой на графике расчетной зависимости и затем сравнить ход экспериментальных и теоретических кривых. [28]
Если подобрать постоянные а и со 0 в формулах Фаулера ( 735), ( 735а) и ( 7356) путем наложения экспериментальных и теоретических кривых, то получается достаточно удовлетворительное согласие. Последнее свидетельствует о том, что изложенная простая теория, по крайней мере качественно, хорошо отражает реальную природу фотоэффекта в металле. [29]
Эффективный объем тарелки можно принять за меру относительного количества жидкости в стационарной фазе, если К остается постоянным. Экспериментальные и теоретические кривые, изображенные на ркс. [30]