Центральный углеродный атом
Cтраница 3
 |
Диаграмма волокнистой структуры полиэтилентерефталата ( монохроматическое излучение. [31] |
Чем асимметричнее и малоподвижнее заместители у центрального углеродного атома, тем хуже он кристаллизуется. Так, поликарбонат 4 4 -диоксидифенилметана и 1 2-этана обнаруживает большую склонность к кристаллизации в то время, как поликарбонат из 4, 4 -диокси-дифенил - 2, 2-пропана кристаллизуется очень плохо. [32]
Для получения синтонов с аномальной полярностью центрального углеродного атома часто прибегают к операции, которая называется обращением полярности. Эта операция состоит в том, чтобы с помощью некоторых синтетических приемов изменить полярность углеродного атома на противоположную. Существует несколько способов обращения полярности. Примером ялляотся использование эфира оо-бромуксуо-ной кислоты в реакции Реформатского ( с. Другой прием - получение нуклеофильного реактива Виттига из электрофильиого алкилгалогенида. [33]
При конденсации углерод метальной группы становится центральным углеродным атомом красителя. [34]
При конденсации углерод метильной группы становится центральным углеродным атомом красителя. [35]
Результатом реакции является обмен заместителей при центральном углеродном атоме. При реакции связь С - X разрывается таким образом, что уходящая группа X уносит электронную пару, составляющую ковалентную связь. [36]
Это в своем роде замечательная структура: центральный углеродный атом окружен четырьмя эквивалентными четвертичными атомами углерода, так что ядро этой молекулы представляет собой правильный тетраэдр, шесть ребер которого перекрыты о-фениленовыми мостиками. Наличие шести бензольных циклов на периферии этой высоко симметричной молекулы открывает многочисленные возможности ее дальнейшей функцио-нализации. Забавно ( и достаточно парадоксально), что работы, начатые с целью создания плоского s / P-углеродного атома, в конце концов привели к синтезу соединений с идеально тетраэдрической конфигурацией центрального углерода и открыли пути к дизайну новых шарообразных молекулярных систем. Неисповедимы пути науки в сфере непознанного. [37]
Это в своем роде замечательная структура: центральный углеродный атом окружен четырьмя эквивалентными четвертичными атомами углерода, так что ядро этой молекулы представляет собой правильный тетраэдр, шесть ребер которого перекрыты о-фениленовыми мостиками. Наличие шести бензольных циклов на периферии этой высоко симметричной молекулы открывает многочисленные возможности ее дальнейшей функцио-нализации. Забавно ( и достаточно парадоксально), что работы, начатые с целью создания плоского sp - углеродного атома, в конце концов привели к синтезу соединений с идеально тетраэдрической конфигурацией центрального углерода и открыли пути к дизайну новых шарообразных молекулярных систем. Неисповедимы пути науки в сфере непознанного. [38]
Это в своем роде замечательная структура: центральный углеродный атом окружен четырьмя эквивалентными четвертичными атомами углерода, так что ядро этой молекулы представляет собой правильный тетраэдр, шесть ребер которого перекрыты о-фениленовыми мостиками. Наличие шести бензольных циклов на периферии этой высоко симметричной молекулы открывает многочисленные возможности ее дальнейшей функцио-нализации. Забавно ( и достаточно парадоксально), что работы, начатые с целью создания плоского - углеродного атома, в конце концов привели к синтезу соединений с идеально тетраэдрической конфигурацией центрального углерода и открыли пути к дизайну новых шарообразных молекулярных систем. Неисповедимы пути науки в сфере непознанного. [39]
Правда, можно себе представить, что центральные углеродные атомы сначала соединяются с цепями под прямыми углами или под углами, близкими к прямым, а затем происходит замыкание кольца с образованием различных возможных продуктов реакции путем частичного вращения вокруг новой связи С-С. [40]
C, две арильные группы отделены от центрального углеродного атома этиленовыми связями. [41]
Стереохимическим следствием представленной схемы является обращение конфигурации центрального углеродного атома, что в случае оптически активного исходного соединения проявляется в переходе от соединения D-ряда к продукту замещения L-ряда, и наоборот. [42]
Заместители большого веса или большого объема у центрального углеродного атома в производных ди - ( 4-оксифенил) - метана оказывают специфическое влияние, вызывая не понижение, а, наоборот, значительное повышение температур плавления и стеклования соответствующих поликарбонатов. Симметричное замещение атомами галоида в обоих фенильных радикалах в обоих орто-положениях к гидроксильным группам также повышает температуры плавления и стеклования полимеров, в то время как введение атома галоида, алкильной, алкок-сильной или циклоалкильной группы только в одно орто-положение в одном или обоих фенильных радикалах приводит к понижению температур плавления и стеклования. На первый взгляд такое явление кажется противоречивым, однако оно становится правдоподобным, если сделать предположение о влиянии нескольких независимых факторов. [43]
Стереохимическим следствием представленной схемы является обращение конфигурации центрального углеродного атома, что в случае оптически активного исходного соединения проявляется в переходе от соединения D-ряда к продукту замещения L-ряда, и наоборот. [44]
В последней структуре ( XVIII) замена центрального углеродного атома пентаметиновой цепи оказывает больший по величине батохромный сдвиг, чем в случае замещения других атомов цепи ( см. табл. III), так как на этом атоме локализуется большая часть электронного заряда несвязывающей орбитали. [45]
Страницы: 1 2 3 4