Cтраница 4
Можно видеть, что для соединений с центральным углеродным атомом вращение относительно связей С-В затруднено. Наблюдаемые значения дипольных моментов не зависят от температуры, что указывает на отсутствие равновесия нескольких конформации и согласуется с наличием в растворе одной фиксированной структуры. [46]
Аконитаза млекопитающих действует на лимонную кислоту между центральным углеродным атомом и углеродом метилено-вой группы, ведущей свое происхождение от щавелевоуксусной кислоты. Таким образом, этот фермент различает две явно симметричные метиленовые группы. Подобное поведение фермента можно объяснить на основании теории Огстона [16] о присоединении субстрата к ферменту в трех точках, как показано на фиг. [47]
В результате смещения электронов положительный заряд на центральном углеродном атоме частично нейтрализуется, а углеродные атомы бензольных ядер, особенно в, орто - и пара-положениях, оказываются положительно заряженными. Общий заряд, равный по абсолютной величине заряду одного электрона, не локализован на центральном углеродном атоме, но распределен по всему катиону. [48]
В результате смещения электронов положительный заряд на центральном углеродном атоме частично нейтрализуется, а углеродные атомы бензольных ядер, особенно в орто - и пара-положениях, оказываются положительно заряженными. [49]