Cтраница 1
Адсорбированные атомы водорода не участвуют в процессе инициирования полимеризации. [1]
Присоединение адсорбированных атомов водорода как стадия, определяющая кинетику электровосстановления. По другому варианту скорость процесса электровосстановления определяется присоединением адсорбированных атомов водорода к восстанавливаемым частицам. [2]
Гиббса адсорбированного атома водорода не превышает 22 кДж / моль. [3]
Присоединение адсорбированных атомов водорода как стадия, определяющая кинетику электровосстановления. По другому варианту скорость процесса электровосстановления определяется присоединением адсорбированных атомов водорода к восстанавливаемым частицам. [4]
Присоединение адсорбированных атомов водорода как стадия, определяющая кинетику электровосстановления. По другому варианту протекания процесса электровосстановления его скорость определяется присоединением адсорбированных атомов водорода к восстанавливаемым частицам. [5]
Присоединение адсорбированных атомов водорода как стадия, определяющая кинетику электровосстановления. По-другому варианту протекания процесса электровосстановления его скорость определяется присоединением адсорбированных атомов водорода к восстанавливаемым частицам. [6]
Образующийся при этом адсорбированный атом водорода разрывает пятичленное кольцо, превращая тем самым цепь в нормальную. [7]
При этом удаление адсорбированных атомов водорода с поверхности электрода является медленной стадией электродного процесса и на поверхности электрода накапливается избыточное по сравнению с равновесным состоянием электрода количество адсорбированных атомов. [8]
При этом удаление адсорбированных атомов водорода с поверхности электрода является медленной стадией электродного процесса, и на поверхности электрода накапливается избыточное по сравнению с равновесным состоянием электрода количество адсорбированных атомов. [9]
При адсорбции к-гептана образуются адсорбированный атом водорода и адсорбированный на одном активном центре алкильныи остаток в так называемом полугидрированном состоянии. После отщепления второго атома водорода образуется адсорбированный - гептен. Затем происходит замыкание кольца с образованием сначала адсорбированного метшщиклогек-сила и потом толуола. [10]
Это новое значение концентрации адсорбированных атомов водорода не соответствует давлению молекулярного газообразного водорода, которое остается неизменным. Следовательно, замедленная молизация нарушает равновесие между адсорбированным и газообразным водородом. В то же время теория замедленной рекомбинации постулирует сохранение равновесия между адсорбированными водородными атомами и ионами водорода. Полагают поэтому, что формула Нернста (19.25) для обратимого водородного электрода применима также и в случае катодного выделения водорода, особенно при не слишком большом удалении от состояния равновесия. [11]
Представление о частичной диссоцичиии адсорбированных атомов водорода является сомнительным. [12]
Это новое значение концентрации адсорбированных атомов водорода не соответствует давлению молекулярного газообразного водорода, которое остается неизменным. Следовательно, замедленная молизация нарушает равновесие между адсорбированным и газообразным водородом. В то же время теория замедленной рекомбинации постулирует сохранение равновесия между адсорбированными водородными атомами и ионами водорода. Полагают поэтому, что формула Нернста (19.25) для обратимого водородного электрода применима также и в случае катодного выделения водорода, особенно при не слишком большом удалении от состояния равновесия. [13]
Это новое значение концентрации адсорбированных атомов водорода не отвечает давлению молекулярного газообразного водорода, которое остается неизменным. Следовательно, замедленная молизация нарушает равновесие между адсорбированным и газообразным водородом. В то же время теория замедленной рекомбинации постулирует сохранение равновесия между адсорбированными водородными атомами и ионами водорода. Полагают поэтому, что формула Нернста ( XV-23) для обратимого водородного электрода применима также и в случае катодного выделения водорода, особенно при не слишком большом удалении от состояния равновесия. [14]
Эквивалентная схе - Ного изучения адсорбции органиче-ма идеально поляризуемого ских веществ ограничено системами. [15] |