Адсорбированный атом - водород
Cтраница 3
При этом в спектре ЭПР исчезают линии от адсорбированных атомов водорода и возникают новые дополнительные сигналы. При температурах 110 - 120 К идет реакция адсорбированных атомов водорода с этиленом. [31]
Этот переход наглядно демонстрируется потенциальными кривыми ионов и адсорбированных атомов водорода. Минимумы на этих кривых соответствуют равновесному состоянию: в первом случае - энергии ионов в растворе и во втором случае - энергии адсорбированных атомов на поверхности электрода. Потенциальные кривые показывают, что энергия активации при протекании процесса в прямом и обратном направлении не одинакова, так как уровень энергии ( положение минимума) различен. [32]
Доказательство неоднородности поверхности представляют данные по изотопному обмену адсорбированных атомов водорода: скорость обмена на различных адсорбционных центрах существенно различается. В пользу неоднородности поверхности платинового электрода говорит тот факт, что логарифмическая изотерма адсорбции получается не только для атомов водорода, но и при адсорбции других веществ: как заряженных ионов, так и нейтральных молекул. Таким образом, при объяснении закономерностей адсорбции на платине необходимо в первую очередь учитывать энергетическую неоднородность ее поверхности, хотя при адсорбции ионов в значительной степени проявляются и силы отталкивания. [33]
Если использовать экспериментальные данные о степени заполнения поверхности адсорбированными атомами водорода, то можно сделать достаточно вероятные предположения о том, каким путем преимущественно совершается отвод адсорбированных водородных атомов. Скорость разряда на адатомах водорода ( электрохимическая адсорбция) зависит от поверхностной концентрации водородных атомов в первой степени, а скорость рекомбинации - во второй. Поэтому на металлах, слабо адсорбирующих водород, удаление его с поверхности должно осуществляться главным образом за счет электрохимической десорбции. [34]
При низкой температуре и при гидрировании двойных связей прочно адсорбированные атомы водорода очень редко взаимодействуют с молекулами непредельного соединения. Поэтому в ходе реакции в течение длительного времени активность катализатора непрерывно меняется. Температурный коэффициент реакции в этих случаях всегда отражает процесс формирования катализатора и на основании его трудно составить правильное представление о лимитирующей стадии и величине энергии активации реакции. [35]
Рассмотрим второй случай, когда процесс электровосстановления лимитируется присоединением адсорбированных атомов водорода. [36]
Здесь Нш и Hs относятся к слабо и сильно адсорбированным атомам водорода соответственно. [37]
Металлы, на которых процесс электровосстановления может совершаться при помощи адсорбированных атомов водорода, были названы металлами первой электрохимической группы. [38]
Именно протекание рекомбинации опале аде I ределяет степень заполнения поверхности адсорбированными атомами водорода. [39]
Наряду со средней длиной цепи важной характеристикой реакции является средний расход адсорбированных атомов водорода на одну молекулу продукта. [40]
Из этих же данных следует, что представление о высокой активности адсорбированных атомов водорода и о большой роли, которую они играют в каталитических превращениях, вполне соответствует реальной картине процесса. [41]
Переходный комплекс может появиться и без предварительного акта разряда и образования адсорбированного атома водорода. Для этого необходимо, чтобы один из двух находящихся по соседству адсорбированных ионов водорода приобрел электрон. Электрохимическая десорбция, по Гориучи, не обязательно должна проходить через разряд гидроксониевого иона на поверхности металла, уже частично покрытой атомами водорода. [42]
 |
Электрокапиллярные кривые платинового электрода 1-го рода ( I-4 и 2-го рода ( 5, 6 в следующих системах. [43] |
Для платинового электрода условие Q Q 0 соответствует отсутствию на поверхности электрода адсорбированных атомов водорода и кислорода, а также Лн Лон-0. Для аналогичной системы Tl ( Hg) / Tl, где наблюдается адсорбция Таллия в виде ионов Т1 и атомов Т1, условию Q Q 0 отвечает электрокапиллярный максимум чистой ртути в растворе, не содержащем ионов таллия. [44]
В обзоре В. М. Грязнова сопоставлены каталитические процессы с переносом водорода при участии как адсорбированных атомов водорода, так и атомов водорода, продиффундировав-ших сквозь катализатор. В последнем случае повышается селективность реакций гидрирования и дегидрирования, реализуется их сопряжение, что перспективно для создания малооперационных и менее энергоемких технологических процессов. [45]
Страницы: 1 2 3 4