Cтраница 1
Третичные атомы водорода удаляются из парафинов более легко, и третичные гидроперекиси можно получать со значительным выходом. [1]
Третичные атомы водорода реагируют при нитровании наиболее легко, первичные - наиболее трудно. Вторичные атомы водорода занимают промежуточное положение. Нитрование происходит прежде, чем окисление. Окисление происходит по месту того же атома углерода, при котором стоит нитрогруппа. Скорость нитрования повышается с концентрацией азотной кислоты, однако при этом усиливается также и процесс окисления. [2]
Третичный атом водорода в изобутане не обменивается с атомами водорода кислоты, но первичный атом водорода обменивается. [3]
Третичные атомы водорода удаляются из парафинов более легко, и третичные гидроперекиси можно получать со значительным выходом. [4]
Межмолекулярный обмен третичных атомов водорода был показан [192] путем контактирования смеси изобутана, содержащего дейтерий в третичном положении ( 2-метилпропан - 2 - й), и изобутана, содержащего углерод С13 ( 2-метилпропан - 1 - С13) с серной кислотой. [5]
Селективный отрыв определенного третичного атома водорода обусловливается геометрией реагента и возможностью сближения связи С - Н и радикального центра на оптимальное расстояние. [6]
Ион карбония забирает третичный атом водорода от изопарафина и образует ион гексила, который затем захватывает гидрид-ион от неперегруппировавшегося изопарафина, насыщается и начинает новый цикл. Ионы карбония образуются, если ненасыщенные соединения растворяются в протонных кислотах или если соединение обладает значительной основностью по отношению к кислоте; таким образом, спирты, простые и сложные эфиры, ангидриды кислот, алкилзаме-щенные ароматические соединения образуют ионы карбония в серной, фтористоводородной кислотах и других кислых растворителях. [7]
По всей вероятности, третичный атом водорода в молекуле 1-метилиндана приобретает подвижность брагодаря сопряжению с бензольным ядром, а потому легко замещается бромом, тогда как в 2-метилиндане, где такого сопряжения нет, металепсия в алифатической части молекулы не имеет места. В сравнительно жестких условиях бромирования третичный атом брома легко отщепляется в виде бромистого водорода. [8]
В противоположность хлорированию и нитрованию третичный атом водорода вообще не замещается на сульфохлоридную группу, очевидно, вследствие пространственных затруднений. [9]
При этом легче всего замещается третичный атом водорода, а труднее всего первичный. Как правило, в результате реакций образуется смесь продуктов. Предельные углеводороды при энергичном окислении сгорают с образованием углекислого газа и воды и с выделением большого количества тепла. При окислении воздухом или кислородом они могут быть в зависимости от условий ( температуры, давления, катализаторов) превращены в карбоновые кислоты, спирты, альдегиды и кетоны. [10]
Такова причина наиболее легкого замещения третичного атома водорода сравнительно со вторичными и первичными атомами водорода. Аналогичным путем легко можно понять, почему вторичный атом водорода замещается труднее третичного, но легче первичного. [11]
Вследствие того, что церезины содержат третичные атомы водорода, они легко взаимодействуют с дымящейся серной кислотой, хлор-сульфонавой и азотной кислотой, в то время как парафиновые углеводороды нормального строения практически не взаимодействуют с перечисленными реагентами. [12]
Циклические предельные углеводороды, содержащие-в молекуле третичные атомы водорода, относительно легка нитруются разбавленной азотной кислотой. Так, например, нонанафтен нитруется при 120 - 130 азотной кислотой уд. [13]
Циклические предельные углеводороды, еодержащие-в молекуле третичные атомы водорода, относительно легка нитруются разбавленной азотной кислотой. Так, например, нонанафтен нитруется при 120 - 130 азотной кислотой уд. [14]
Циклические предельные углеводороды, еодержащие-в молекуле третичные атомы водорода, относительно легка нитруются разбавленной азотной кислотой Так, например, нонанафтен нитруется при 120 - 130 азотной кислотой уд в 1 075 с выходом 51 %, незамещенные полиметилены, у которых отсутствует группа - СН, по позднейшим данным В В. [15]