Cтраница 4
Алканы известны своей замечательной устойчивостью к большинству обычных окислительных реагентов, если только они не содержат третичного атома водорода. Третичная связь С - Н может быть разорвана при энергичном окислении хромовой кислотой или перманганатом, причем сначала образуется третичный алканол, который может реагировать дальше. [46]
![]() |
Конформации стероидов. [47] |
Так обычно обозначаются гидро-ксильные группы, угловые метильные группы, боковая цепь при С ] 7 и третичные атомы водорода, расположенные по ту же сторону плоскости кольцевой системы, что и гидроксильная группа у С3 холестерола. [48]
Отсутствие образования в указанном опыте форм - dz показывает, что молекула не может вступать в обмен третичными атомами водорода, не обменяв предварительно все первичные атомы водорода на атомы водорода кислоты. Поскольку число молекул, участвующих в единицу времени в том и другом процессе обмена, равно, то это значит, что обратное положение также имеет силу: молекула, подвергающаяся водородному обмену, участвует в обоих его видах, как этого: и требует механизм процесса. [49]