Третичный атом - водород
Cтраница 3
Возможность захвата ионом карбония гидрид-иона зависит от присутствия растворителя, имеющего третичный атом водорода. [31]
В реакциях с кислородом, как и при галогенировании, активны аллильные, бензильные и третичные атомы водорода. [32]
Адамантан легко бромируется, нитруется и конденсируется с алканами за счет третичного атома водорода. Аминоадамантан - активный препарат против вируса гриппа. [33]
Это значит, что число молекул, обменивающихся в единицу времени третичными атомами водорода, равно числу молекул, обменивающих первичные атомы водорода с кислотой. [34]
Как уже упоминалось выше, при нитровании парафинов и яафтенов, содержащих третичный атом водорода, основный продуктом реакции является третиадоф нитросоединение. Большинство бициклических углеводородов содержит третичный атом водорода, стоящий у атома углерода, общего обоим циклам системы. Наметкина показали, что при нитровании слйбой азотной кислотой бициклических углеводородов, состоящих из двух сочлененных пятичленныж циклов f эти атомы водорода никогда tie замещаются на нитрогруппу. [35]
Как уже упоминалось выше, при нитровании парафинов И нафтенов, содержащих третичный атом водорода, основным продуктом реакции является третичное нитросоединение Большинство бициклических углеводородов содержит третичный атом водорода, стоящий у атома углерода, общего обоим циклам системы Исследования С С Наметкина показали, что при нитровании слабой азотной кислотой бициклических углеводородов, состоящих из двух сочлененных пятичленныж циклов, эти атомы водорода никогда йе замещаются на нитрогруппу. [36]
Затем образующееся алкильное производное реагирует по механизму диспропорционирования, чему способствует наличие слабо связанного третичного атома водорода в р-положении. [37]
Ориентированием называют гидроксильные, ангулярные метильные группы, боковую цепь при Сп и третичные атомы водорода, расположенные по ту же сторону плоскости кольцевой системы, что и 3-гидроксильная группа. [38]
Атомы брома действуют гораздо более селективно, чем атомы хлора - бром атакует только третичные атомы водорода и то не слишком эффективно. Так, фотохимическое ( инициируемое светом) монобромирование изопентана происходит медленно и дает почти чистый mpem - амилбромид. [39]
Ориентированными называют гидроксильные группы, угловые метальные группы, боковую цепь при С17 и третичные атомы водорода, расположенные по ту же сторону плоскости кольцевой системы, что и 3-гидро-ксильная группа холестерина, а атом углерода, с которым такая 3-ори-ентированная группа связана, обладает - конфигурацией по определению. Противоположные ориентацию и конфигурацию групп и атомов принято обозначать через а. Полная конфигурация, установленная для 3-холеста-нола, называемого теперь просто холестанолом, показана в вышеприведенной формуле. Обе угловые метальные группы и боковая цепь при С17, так же как 3-гидроксильная группа, обладают ( - ориентацией, а все три кольца транс-сочленены. [40]
Атомы брома действуют гораздо более селективно, чем атомы хлора, - бром атакует только третичные атомы водорода и то не слишком эффективно. Так, фотохимическое ( инициируемое светом) монобромирование изопентана происходит медленно и дает почти чистый mpem - амилбромид. Большую селективность атомов брома по сравнению с атомами хлора можно предвидеть, поскольку рассмотрение энергий связей показывает, что процесс сущесвенно эндотермичен, тогда как соответствующая реакция с атомом хлора экзотермична. [41]
Обмен на галоген гидроксильной грушш в сильно разветвленных первичных спиртах и во вторичных спиртах с третичным атомом водорода в соположении под действием галогеноводорода может легко вызвать перегруппировку углеродной цепн. [42]
Сравнительно недавно Истмен и Квини 1291 нашли, что третичный спирт ( 3), имеющий третичный атом водорода, окисляется К. [43]
 |
Физические характеристики комплексных эфирных масел. [44] |
Если в соответствии с теорией термическая и гидролитическая стабильность этих пространственно затрудненных сложных эфи-ров при содержании третичных атомов водорода повышается, то их стойкость к окислению улучшается незначительно. Введение двух метильных групп в прямоцепочечные алифатические дикар-боновые кислоты может оказывать более благоприятное влияние на вязкость и низкотемпературные свойства диэфирных масел, чем введение этильных групп в два спиртовых радикала. Две боковые СН3 - группы, расположенные в центре молекулы, препятствуют сближению соседних молекул, и таким образом предотвращают межмолекулярные взаимодействия, что приводит к резкому снижению температуры застывания масел без отрицательного влияния на вязкостно-температурные характеристики. Эти преимущества не достигаются, если сложные эфиры содержат этильные боковые цепи: введение дополнительных СгН5 - групп в спиртовые радикалы диметиладипинатов отрицательно влияет на вязкостно-температурные характеристики, но не влияет на температуры застывания этих эфиров. [45]
Страницы: 1 2 3 4