Вторичный третичный атом - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вы спокойны, а вокруг вас в панике с криками бегают люди - возможно, вы что-то не поняли... Законы Мерфи (еще...)

Вторичный третичный атом

Cтраница 1


Наличие большого числа вторичных и третичных атомов углерода обусловливает высокую реакционную способность нафтеновых углеводородов с образованием разнообразных продуктов - крекинга. По распределению продуктов нафтеновые углеводороды более близки к олефинам, чем к парафинам. Крекинг циклододекана отличается от крекинга н-додецена меньшим выходом кокса, близким к наблюдаемому для крекинга н-додека-на. Кроме того, максимум распределения продуктов при превращении циклододекана, как и у - додекана, приходится на углеводороды 4 в отличие от максимума GS для м-додецена. По-видимому, это является отражением насыщенного характера циклододекана и сближает его по свойствам в крекинге с н-додеканом.  [1]

Первые три смолы с первичными, вторичными и третичными атомами азота являются слабоосновными. Четвертая и пятая смолы с четвертичным азотом - сильноосновные. Их иногда называют сильноосновными смолами первого и второго типа.  [2]

Водородные атош могут отрываться от первичных, вторичных и третичных атомов углерода.  [3]

Исходное соединение, 2-метилбутан, содержит первичные, вторичные и третичные атомы водорода.  [4]

Для этого поясним, что такое первичные, вторичные и третичные атомы углерода.  [5]

Положение полос в ИК-спектрах биссульфидов с первичными, вторичными и третичными атомами углерода при атоме серы ( I-XVI) не имеет существенного различия. В ИК-спектрах биссульфидов с третичным атомом углерода ( IX) имеются три характерные полосы в области 1140 - 1180см - 1, которых нет у биссульфидов с первичными и вторичными атомами углерода при атоме серы и у биссульфидов из природных меркаптанов.  [6]

С - Н - связей при вторичных и третичных атомах углерода, подверженных окисленшо пособность высокополярной уксусной кислоты1 сольватиршать катализатор исключает ассоциацию последнего и связанную с этим потерю, что снижает активность.  [7]

Этим методом замещается карбоксильная группа при первичном, вторичном и третичном атоме углерода.  [8]

Сравнивая подвижность галоида, стоящего при первичном, вторичном и третичном атоме углерода, замечается, что наибольшей подвижностью обладает галоид, стоящий при третичном атоме углерода, среднее положение занимает галоид, находящийся у вторичного углеродного атома, а галоид, связанный с первичным углеродным атомом, наименее подвижен.  [9]

Выше было показано, что окисление у первичных, вторичных и третичных атомов углерода проходит с различной скоростью. Недавно экспериментально было обнаружено, что скорости окисления различных метиленовых групп парафина нормального строения приблизительно равны. Состав продуктов первичного окисления ( гидроперекиси, спирты) соответствует в этом случае статистическому распределению.  [10]

Выше было показано, что окисление у первичных, вторичных и третичных атомов углерода проходит с различной скоростью. Недавно экспериментально было обнаружено, что скорости окисления различных мети леновых групп парафина нормального строения приблизительно равны. Состав продуктов первичного окисления ( гидроперекиси, спирты) соответствует в этом случае статистическому распределению.  [11]

Главная цепь молекулы полипропилена построена из регулярно чередующихся вторичных и третичных атомов углерода.  [12]

При жидкофазном хлорировании получаются такие относительные скорости замещения первичных, вторичных и третичных атомов водорода, которые при парофазном хлорировании получаются только при гораздо более высоких температурах.  [13]

Он образует кристаллические молекулярные соединения с олефинами, содержащими вторичные и третичные атомы углерода.  [14]

Показано, что метилен реагирует неселективно, не различая первичные, вторичные и третичные атомы водорода, и природа продуктов определяется статистически.  [15]



Страницы:      1    2    3    4