Вторичный третичный атом
Cтраница 2
Макромолекула полипропилена состоит из элементарных звеньев, регулярно чередующихся вторичных и третичных атомов углерода. Каждый третичный атом углерода является асимметрическим. [16]
В случае жидкофазного хлорирования определенные значения относительных скоростей замещения первичных, вторичных и третичных атомов водорода достигаются при гораздо более низкой температуре, чем при парофазном хлорировании. [17]
В случае жидкофазного хлорирования определенные значения относительных скоростей замещения первичных, вторичных и третичных атомов водорода достигаются при гораздо более низкой температуре, чем при парофазном хлорировании. [18]
При более высокой температуре скорости замещения атомов водорода при первичных, вторичных и третичных атомах углерода приближаются к одной и той же величине независимо от того, происходит хлорирование в жидкой или в газовой фазе. [19]
При более высокой температуре скорости замещения атомов водорода при первичных, вторичных и третичных атомах углерода приближаются к одной и той же величине, независимо от того, происходит ли хлорирование в жидкой или в газовой фазе. [20]
При более высокой температуре скорости замещения атомов водорода при первичных, вторичных и третичных атомах углерода приближаются к одной и той же величине независимо от того, происходит хлорирование в жидкой или в газовой фазе. [21]
Повышение температуры реакции хлорирования приводит к выравниванию относительных скоростей замещения первичных, вторичных и третичных атомов водорода на хлор. [22]
Этилен реагирует с серной кислотой медленнее, чем высшие углеводороды, содержащие вторичные и третичные атомы углерода в молекуле. [23]
Дж / моль; она снижается для реакций отрыва водорода от вторичных и третичных атомов углерода. Реакции углеводородов с атомом водорода ( при дегидрировании) экзотер-мичны, но имеют энергию активации, равную 42 кДж / моль. [24]
Особенностью реакции является тот факт, что при наличии в молекуле углеводорода первичных, вторичных и третичных атомов углерода замещению не подвергаются атомы водорода при третичном углеродном атоме. [25]
 |
Энергетическая диаграмма радикального замещения. [26] |
Высшие алканы образуют несколько моногалогенпроизводных ( реакционная способность связей С - Н первичных, вторичных и третичных атомов углерода в реакциях хлорирования при 300 С определяется соотношением 1: 3 3: 4 4), Бром реагирует предпочтительно по связи С - Н третичного атома углерода. [27]
В случае жидкофазного хлорирования определенные значения относительных скоростей замещения атомов водорода при первичных, вторичных и третичных атомах углерода достигаются при гораздо более низкой температуре, чем при парофазном хлорировании. Есть основания считать, что при низкотемпературном хлорировании парафинов нормального строения, проводимом в жидкой фазе, в первую очередь замещаются атомы водорода метиленовых групп, расположенных ближе к концам цепи. [28]
При окислении в тех же условиях углеводородов, в алкильных группах которых имеются вторичные и третичные атомы водорода, образуются преимущественно кетоны, устойчивые к дальнейшему окислению в мягких, условиях. [29]
Скорость крекинга боковой цепи R соединения C6H6R возрастает при переходе от первичного к вторичному и третичному атому С, связанному с ядром, а в пределах данного класса увеличивается с увеличением длины цепи. Метальные группы при крекинге не отщепляются. [30]
Страницы: 1 2 3 4