Вторичный третичный атом

Cтраница 3

Скорость крекинга боковой цепи R соединения C6H5R возрастает при переходе от первичного к вторичному и третичному атому С, связанному с ядром, а в пределах данного класса увеличивается с увеличением длины цепи. Метальные группы при крекинге не отщепляются. [31]

При хлорировании парафинов в газовой фазе относительные скорости замещения атомов водорода, находящихся у первичных, вторичных и третичных атомов углерода, неодинаковы. Увеличение температуры способствует выравниванию относительных скоростей хлорирования. [32]

Скорость отщепления боковой цепи R от соединения CeHsR растет при переходе от первичного к вторичному и третичному атому углерода, связанному с ядром, а в пределах данного класса также растет с увеличением длины углеродной цепи. [33]

Отмеченная особенность в распределении электронной плотности в молекулах гомологов этена, облегчающая реакцию присоединения ко вторичным и третичным атомам углерода, оказывает влияние и на процесс полимеризации. По этим причинам гомологи этена легче полимеризуются, чем этен. Полипропилен получается при более низких температурах и давлении, чем полиэтилен. Теперь развертывается производство высокополимеров из гомологов этена, которые имеют еще более интересные свойства и найдут еще более широкое применение. [34]

Отрыв агома водорода от углеводородов метильным радикалом при 182. [35]

Реакционность метальных водородов в пропилене и толуоле одинакова и занимает промежуточное положение между активностью водорода при вторичном и третичном атоме углерода в алканах. Подвижность а-водо-родов в пропилене возрастает при замещении одного или двух а-водо-родов на метильные группы. Приведенные в первом столбце таблицы энергии активации практически можно приравнять Е3 так как Я О. Следует заметить, что энергии активации, как обычно определены менее точно, чем константы скоростей. [36]

Отрыв агома водорода от углеводородов могильным радикалом при 182. [37]

Реакционность метальных водородов в пропилене и толуоле одинакова и занимает промежуточное положение между активностью водорода при вторичном и третичном атоме углерода в алканах. Подвижность а-водо-родов в пропилене возрастает при замещении одного или двух сс-водо-родов на метилыше группы. Приведенные в первом столбце таблицы энергии активации практически можно приравнять Е3 так как EL Q. Следует заметить, что энергии активации, как обычно определены менее точно, чем константы скоростей. [38]

Остается еще неясным вопрос, сколько существует подтипов связей между вторичными атомами углерода, а также между вторичными и третичными атомами углерода. Имеются лишь немногие подтипы этих типов связей или эти связи подвержены существенным изменениям от молекулы к молекуле. [39]

Например, в молекуле 2 4-диметилпентана имеются четыре связи между первичными и третичными и две связи между вторичными и третичными атомами углерода. [40]

Было установлено, что стереохимический результат 5м2 - реакций одинаков для процессов нуклеофильного замещения как при первичном, так и при вторичном и третичном атоме углерода. Возможность исследовать стереохимию реакций замещения при первичном атоме углерода появилась лишь после того, как были получены оптически активные вещества с водородно-дейтериевой асимметрией. Примером может служить использование 1-дейтероэтанола для доказательства обращения конфигурации при щелочном гидролизе его п-толуолсульфоната. [41]

Наличие или отсутствие таких факторов, как влага, углерод, поверхности, свет, не оказывает существенного влияния на относительные скорости замещения первичных, вторичных и третичных атомов водорода. [42]

Масс-спектр 2 3-диметилбутана. [43]

Было найдено, что в случае образования карбокатионов, так же как и радикалов, наблюдаются заметные различия в прочности связей, образованных первичными, вторичными и третичными атомами углерода, или, другими словами, различия в легкости образования соответствующих карбокатионов. [44]

В ряду алифатических одноосновных кислот наиболее стабильна в условиях окисления уксусная кислота, так как в ней отсутствуют С - Н - связи при вторичных и третичных атомах углеводорода, подверженных окислению кислородом. [45]

Страницы: 1 2 3 4