Cтраница 1
Первый атом ( азот) носит название донора, а второй ( водород) - акцептора. Механизм образования ковалентной связи за счет неподеленной электронной пары донора и свободной орбитали акцептора носит название донорно-акцептор-ного. [1]
Первый атом стремится отнять от другого 2 электрона, но так как оба атома стремятся осуществить это в равной степени, то эти 4 электрона оказываются принадлежащими одновременно обоим атомам. Такие пары электронов одновременно притягиваются обоими ядрами. [2]
Если расстояние первого атома ( BJ от первых двух велико, то, так как Л12 Л13 0, формула ( XXII. [3]
При приближении первого атома к молекуле В2В3 имеет место отталкивание его от молекулы. [4]
По схеме а первый атом углерода второй молекулы связывается с четвертым атомом углерода первой молекулы, а по схеме б - первый атом углерода - со вторым. [5]
В обоих случаях первый атом углерода пентозы связан гликозидной связью с атомом азота пуринового или пиримидинового основания. Моно-нуклеотиды, связанные остатками фосфорной кислоты за счет гидроксильных групп рибозы ( дезоксирибозы), образуют нуклеиновые кислоты ( рис. 75, в), которые в свою очередь связываются солеобразными связями с простыми белками, давая нуклеопро-теиды. [6]
По схеме а первый атом углерода второй молекулы связывается с четвертым атомом углерода первой молекулы, а по схеме б - первый атом углерода - со вторым. [7]
Следовательно, электрон первого атома попадает в область второго и обратно. В результате вероятность пребывания каждого из электронов около своего ядра уменьшается. [8]
Гндроксильная группа при первом атоме углерода ( С1) в а - и ( 3-формах глюкозы называется гл и коз ид-нон. При переходе глюкозы в альдегидную форму за счет этой гидроксильной группы образуется карбонильная группа. [9]
Указание Гесса, что первый атом воды удерживается с большей силой, чем второй, второй же атом с большей, чем все последующие за ним, совершенно не следует из опубликованных ранее работ. По-видимому, это было изложено в предыдущих, неопубликованных работах, доложенных на Конференциях Академии. [10]
Глюкозидная связь формируется через первый атом углерода одного остатка моносахарида и четвертый, второй, третий или шестой атом другого. Наиболее широко распространенные Гемицеллюлозы содержат 1 - И-связи. Боковые цепочки чаще всего присоединяются по Cj и Cg. В молекулах гемицеллюлоз преобладают р - связи. Поскольку величина удельного вращения зависит от соотношения в полисахариде а - и р-связей, большинство гемицеллюлоз характеризуется отрицательным значением угла вращения. [11]
Мг - мгновенный диполь первого атома, 6Х - угол, образуемый им с линией, соединяющей центры двух атомов, а2 - поляризуемость второго атома, в котором индуцирован диполь. [12]
При этом электронная оболочка первого атома кислорода не претерпевает существенного изменения, так как обе принадлежащие ему пары неподеленных электронов остаются свободными. Напротив, электронная оболочка второго атома кислорода существенно меняется, поскольку за счет одной из двух принадлежавших ему пар неподеленных электронов образуется связь с атомом металла. Но так как этот атом кислорода входит в главную систему сопряженных связей и принадлежащие ему неподеленные электроны участвуют в процессах смещения, ответственных за поглощение света в длинноволновой области, комплексообразо-вание сопровождается углублением цвета. [13]
В изомере I у первого атома углерода группа GOOH, атом водорода и СН2 расположены по ходу часовой стрелки, а у второго - против часовой стрелки. [14]
При этом электронная оболочка первого атома кислорода существенного изменения не претерпевает, так как обе принадлежащие ему пары неподеленных электронов остаются свободными; напротив, состояние электронной оболочки второго кислородного атома существенно меняется, поскольку за счет одной из двух принадлежавших ему пар неподеленных электронов образуется связь с атомом металла. А так как этот атом кислорода входит в систему сопряженных связей и принадлежащие ему неподеленные электроны участвуют в процессах смещения, ответственных за поглощение света-комплексообразование сопровождается резким углублением окраски. [15]