Первый атом
Cтраница 2
При этом электронная оболочка первого атома кислорода существенного изменения не претерпевает, так как обе принадлежащие ему пары неподеленных электронов остаются свободными; напротив, электррнная оболочка второго кислородного атома существенно меняется, поскольку за счет одной из двух принадлежавших ему пар неподеленных электронов обр азуется связь с атомом металла. А так как этот атом кислорода входит в гл авную систему сопряженных связей и принадлежащие ему неподеленные электроны участвуют в процессах смещения, ответственных за погло-щени е света в длинноволновой области, Комплексообразование сопро-вожд ается углублением цвета. [16]
СН -, на первом атоме которой расположен положительный заряд. [17]
Локализация волновой функции на первом атоме кристалла очевидна. Когда это состояние занято двумя электронами, оно добавляет только 0 132 к порядку заряда на инородном атоме. Остальной заряд ( 1 868), требуемый для превращения инородного атома в анион, вносится нелокализованными состояниями системы. [18]
Атомы Р - С ( первые атомы радикала), так же как и в параллельном слое, находятся по обе стороны слоя, но здесь в соседних цепях они направлены друг к другу, что может создать трудности в размещении крупных радикалов. Конфигурация антипараллельного складчатого слоя характерна для фиброина шелка и, возможно, некоторых других полностью растянутых полипептидных структур. [19]
 |
Распределение электронной плотности в системе из двух атомов водорода. [20] |
Это свидетельствует о большей электроотрицательности первого атома по сравнению со вторым. Таким путем метод МО ЛКАО автоматически учитывает поляризацию химической связи. Выражение для потенциальной энергии молекулярной системы аналогично выражению для нее в МВС. [21]
В случае окислов углерода присоединение первого атома кислорода сопровождается выделением 256 ккал, а присоединение первого и второго - выделением 382 ккал. Прирост составляет 126 ккал - примерно половину от энергии, выделяющейся при присоединении первого атома кислорода. [22]
Чем ближе расположено разветвление к первому атому углерода, тем менее стабилен эфир, о чем свидетельствует уменьшение стабильности в ряду: н-октил -, 6-метилгеп-тил - и 2-этилгексилфосфаты. [23]
Интересно, что в присутствии Pd-катализатора первые атомы Н присоединяются только по месту тройной связи. [24]
Как видно из приведенной схемы, первый атом углерода D-глюкозы в альдегидной форме является оптически неактивным, так как две валентности его связаны с одним и тем же элементом - кислородом. В циклической же форме D-глю-козы первый углеродный атом связан с четырьмя различными заместителями; такой атом является, как известно, оптически активным. Появление лишнего ( пятого) ассимет-рического атома углерода при образовании окисной формы D-глюкозы должно сопровождаться возникновением двух новых оптических изомеров. Опыт показал, что так оно на самом деле и есть. D-глюкоза, являющаяся одним из 16 изомеров, предсказанных теорией для ее альдегидной форт мы, существует в двух стереоизомерных формах. [25]
В этом уравнении разность энергии ионизации первого атома / х и энергии сродства к электрону второго атома Ez выражает энергию образования ионов. [26]
В этом уравнении разность энергии ионизации первого атома 1 и энергии сродства к электрону второго атома Е2 выражает энергию образования ионов. [27]
В молекуле метилглюкозида гидроксильная группа у первого атома углерода отсутствует; таким образом, в молекуле нет группировки, могущей переходить в альдегидную группу. Поэтому метилглюкозид не дает альдегидных реакций. [28]
В общем, однако, замещение первого атома брома должно производиться в более мягких условиях. [29]
В молекуле метилглюкозида гидроксильная группа у первого атома углерода отсутствует; таким образом, в молекуле нет группировки, могущей переходить в альдегидную группу. Поэтому метилглюкозид не дает альдегидных реакций. [30]
Страницы: 1 2 3 4