Cтраница 1
Новый асимметрический атом возникает здесь из карбонильной группы, находящейся рядом с асимметрическим центром, и строение вещества таково, что оба хиральных центра - направляющий и вновь возникший, остаются в конечном итоге в составе одной молекулы. [1]
Новый асимметрический атом возникает здесь из карбонильной группы, находящейся рядом с асимметрическим центром, и строение вещества таково, что оба хнральных центра - направляющий и вновь возникший, остаются в конечном итоге в составе одной молекулы. [2]
Появление нового асимметрического атома углерода или образование новых цис-транс циклических изомеров при восстановлении алюмогидридом лития свидетельствует о наличии стереохимической специфичности. [3]
При восстановлении фруктозы образуется новый асимметрический атом вследствие превращения карбонильной группы в спиртовую. [4]
При восстановлении фруктозы образуется новый асимметрический атом углерода, который может дать две различные конфигурации по отношению к остальным асимметрическим атомам углерода. [5]
При восстановлении фруктозы образуется новый асимметрический атом углерода, в зависимости от чего получаются два стереоизомерных. [6]
Но в кольчатых формах появляется новый асимметрический атом углерода, так как карбонильный углерод, который в цепной форме был симметрическим, при его превращении в полуацетальный становится асимметрическим. [7]
При превращении пентозы в гексозу появляется новый асимметрический атом углерода, благодаря чему возможно образование двух эпимерных Сахаров. Действительно, при этом синтезе часто образуются одновременно оба изомера. И наоборот, при укорочении цепи два эпимерных моносахарида образуют один и тот же низший сахар, так как в этом случае один асимметрический атом углерода исчезает. [8]
При превращении пентозы в гексозу появляется новый асимметрический атом углерода, благодаря чему возможно образование двух эпимерных Сахаров. Действительно, при этом синтезе часто образуются одновременно оба изомера. И наоборот, при укорочении цепи два эпн-мерных моносахарида образуют один я тот же низший сахар, так как в этом случае один асимметрический атом углерода исчезает. [9]
Две диастереомерные кислоты получаются потому, что новый асимметрический атом возникает в двух конфигурациях. Мезовинная кислота оптически недеятельна вследствие внутренней компенсации, она уже имеет свое название и DL-систему к ней применять ни к чему. [10]
При превращении линейных молекул в циклические появляется новый асимметрический атом углерода, обозначенный в формуле звездочкой. Образующиеся при этом два изомерных сахара не являются антиподами, и различие между ними сводится лишь к пространственному расположению заместителей при первом углеродном атоме. Для некоторых моносахаридов известны оба упомянутых изомера, а-и Р -, различающиеся по температурам плавления, растворимости и особенно по оптическим свойствам. Это конечное значение, очевидно, соответствует состоянию равновесия между а - и 8-сахарами, которые в растворе превращаются друг в друга. [11]
При превращении линейных молекул в циклические появляется новый асимметрический атом углерода, обозначенный в формуле звездочкой. Образующиеся при этом два изомерных сахара не являются антиподами, и различие между ними сводится лишь к пространственному расположению заместителей при первом углеродном атоме. Для некоторых моносахаридов известны оба упомянутых изомера, а-и Р -, различающиеся по температурам плавления, растворимости и особенно по оптическим свойствам. [12]
При восстановлении камфоры до вторичного спирта появляется новый асимметрический атом углерода и каждая D - и L-камфора дает по два спирта: D - и L-борнеолы и D - и L-изоборнеолы. Оба антипода бор-неола встречаются в природе. Изоборнеолы значительно более лабильны, чем борнеолы, в смысле ретропинаколиновой перегруппировки, к которой, однако, способны все четыре спирта. [13]
В результате присоединения HCN в молекуле альдозы образуется новый асимметрический атом углерода в виде левой или правой формы. Поэтому после омыления получается смесь двух стереоизомерных альдоновых кислот. Восстановление лактонов этих кислот приводит к двум стереоизомер-ным альдозам, содержащим на один атом углерода больше, чем исходная альдоза. [14]
Этот результат показывает, что асимметрическое бро-мирование приводит к образованию одного нового асимметрического атома углерода в кетоне. [15]