Cтраница 2
С другой стороны, следует принять во внимание также и образование нового асимметрического атома углерода при переходе от туйона к туйило-вому спирту. Но из этих спиртов можно получить два структурно-изомерных туйена, каждый из которых в свою очередь может появляться в двух стереоизомерных формах. [16]
Это объясняется тем, что карбонильная группа при атоме С2 фруктозы дает новый асимметрический атом С. [17]
Это объясняется тем, что карбонильная группа при атоме 2 фруктозы дает новый асимметрический атом С. [18]
Это объясняется тем, что карбонильная группа при атоме Cg фруктозы дает новый асимметрический атом С. [19]
Крэм сформулировал правило стереохимической направленности реакций, согласно которому при некаталитических асимметрических синтезах новый асимметрический атом возникает из карбонильной группы, находящейся рядом с асимметрическим центром. [20]
При восстановлении кетозы дают по два гексита, так как при этом образуется новый асимметрический атом углерода; так, из D-фруктозы образуются D-сорбит и D-маннит. [21]
Возможность образования структурного изомера лимонена связана с появлением при восстановлении карвона в дигидрокарвеол нового асимметрического атома. Из каждой стереоизомерной модификации спирта может наблюдаться преимущественное, а в известных случаях исключительное образование одного из двух возможных по теории структурно-изомерных углеводородов. [22]
Когда одни из реагентов хирален, и в реакции создается новый хиральный центр ( новый асимметрический атом углерода), два продукта представляют собой диастереомеры. В этом случае переходные состояния двух конкурирующих процессов также диастереомерны и, следовательно, обладают различной энергией. [23]
Сравнивая ациклическую и циклические формулы глюкозы, легко заметить, что при переходе к циклическим формам: 1) появляется новый асимметрический атом углерода и 2) исчезает альдегидная группа. [24]
Пытаясь понять причину образования стереорегулярных полимеров, следует иметь в виду, что присоединение мономерной единицы RCH СН2 к растущему полимеру, состоящему из таких же единиц, связано с возникновением нового асимметрического атома в соединении, где уже имеется ряд асимметрических атомов. [25]
Но если фруктоза обнаруживает явление муторотации, то это значит, что она может существовать подобно глюкозе как в кетонной, так и в окисной форме и в связи с возникновением в окисной форме нового асимметрического атома углерода может давать дополнительные стереоизомеры: a - d - фруктозу и р - ( / - фруктозу. [26]
При использовании / Ы - дейтероэтанола весь дейтерий обнаруживается на верхней стороне плоскости ароматического остатка кофермента ( более подробно об этом коферменте см. гл. Новый асимметрический атом углерода в NAD2H обладает / - конфигурацией. Если вместо этого использовать S-1 - дейте-роэтанол, вся метка обнаруживается в ацетальдегиде, но не в восстановленном коферменте. Эта реакция, когда кофермент и субстрат удерживаются в активном центре фермента специфическим образом, представляет собой особенно удач-пример эффекта Огстона. Фермент способен однозначно делать выбор ме-идентичными атомами водорода, связанными с прохиральным угле-атомом этанола. [27]
Как уже было указано выше ( см. стр. Наоборот, если новый асимметрический атом углерода появляется в оптически деятельном веществе, то отношения двух антиподных конфигураций нового асимметрического атома ( abc и асЪ на рис. 38) к ранее имевшейся системе асимметрического атома ( хуг) будут неодинаковы. [28]
Как уже было указано выше ( см. стр. Наоборот, если новый асимметрический атом углерода появляется в оптически деятельном веществе, то отношения двух антиподных конфигураций нового асимметрического атома ( abc и acb на рис. 38) к ранее имевшейся системе асимметрического атома ( xyz) будут неодинаковы. [29]
Из приведенной схемы видно, что все углеродные атомы d - глюкозы, асимметрические в цепной форме, остаются асимметрическими и в кольчатых формах, сохраняя пространственную конфигурацию соединенных с ними водородных атомов и кислородсодержащих групп. Но в кольчатых формах появляется новый асимметрический атом углерода, так как карбонильный углерод, который в цепной форме был симметрическим, при его превращении в полуацетальныи становится асимметрическим. [30]