Cтраница 2
Недостающая валентная связь трехвалентного атома, расположенного в узле кристаллической решетки, является потенциальной дыркой. Недостающий валентный электрон может быть легко захвачен этим узлом у соседнего атома. Трехвалентный атом, которому решетка дала лишний электрон, превращается в неподвижный отрицательный ион, а у соседнего атома, потерявшего валентный электрон, возникает дырка. В дальнейшем эта дырка под действием тепла, перемещаясь от узла к узлу, начнет хаотически блуждать по всему кристаллу. [16]
Замена одного из трехвалентных атомов рения на двухвалентный в Re2Cls ( ( CH3) 2 ( CH2) 2S2) 2 равносильна добавлению еще одного электрона в валентную оболочку комплекса. Поскольку на оси комплекса имеются лиганды L ( атомы С1), этот электрон должен был бы заменять одну из разрыхляющих МО, если бы форма комплекса сохранилась неизменной. [17]
Так, соединения трехвалентного атома фосфора существуют в основном в виде Е - изомеров. [18]
ЛСТСЯ ион с трехвалентным атомом углерода, несущий поло - ильный или отрицательный заряд. [19]
Из соединений, содержащих трехвалентный атом фосфора, первыми были исследованы производные винилфосфина. [20]
Более старые формулы с трехвалентными атомами азота, как, например, R - N N - C1, не отображают солевого характера этих соединений. [21]
Синтезированы сульфоксониеиые илиды с трехвалентным атомом фосфора у илидного атома углерода. [22]
Более старые формулы с трехвалентными атомами азота, как, например, R - NN - Cl, не отображают солевого характера этих соединений. [23]
Ароматические мышьяковистые соединения с трехвалентным атомом мышьяка не уступают по токсичности соединениям жирного ряда. Вследствие их малой растворимости и малой летучести - эта высокая общая ядовитость далеко не всегда имеет возможность проявиться. Раздражающие свойства ароматических арсинов исключительно сильны. [24]
Для галлия и индия, трехвалентные атомы которых образуют в германии акцепторные примеси, растворимость в твердой фазе в первом приближении не зависит от скорости роста кристалла. [25]
Анилид диэтилфосфор истой кислоты, содержащий трехвалентный атом фосфора, присоединяется к нитрилу акриловой кислоты и метилакрилату329 в присутствии этилата натрия весьма энергично и с выделением значительного количества тепла. С метилметакрила-том реакция проходит медленнее. Продукты реакции не реагируют при нагревании с серой, не образуют комплексов с полухлористой медью. ИК-Спектры этих продуктов указывают па наличие в них РМ-связи. [26]
Незаполненная четвертая ковалентная связь у трехвалентного атома, расположенного в узле кристаллической решетки, относительно легко заполняется валентным электроном одного из соседних атомов. Трехвалентный примесный атом, захвативший лишний электрон, превращается в неподвижный отрицательный ион, а у двух соседних атомов, потерявших общий валентный электрон, возникает дырка. В дальнейшем дырка начнет хаотически блуждать по всему кристаллу. Сам же полупроводник оказывается по-прежнему электрически нейтральным. [27]
Анионная полимеризация протекает с образованием трехвалентного атома углерода с отрицательным зарядом карбаниона. Полимеризация происходит в присутствии катализаторов, легко отдающих электроны, какими являются щелочные металлы, алкшшроизводные металлов, амид натрия, основания и комплексные катализаторы типа Циглера. [28]
Для молекул с нечетным числом трехвалентных атомов углерода, скажем 2я - 1, получается система 2п - 1 МОХ. Низшие п - 1 орбитали являются связывающими, высшие п - 1 орби-тали - разрыхляющими. [29]
Приводится обсуждение механизма реакции гидразидов трехвалентного атома фосфора с карбонильными соединениями. Показана возможность образования пиразолонов, пиразолов, пи-разолвнов из дифеноксифосфонгидразида и р-кетоэфиров и непредельных альдегидов и кетонов. [30]