Четвертичный атом - углерод - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Девушка, можно пригласить вас на ужин с завтраком? Законы Мерфи (еще...)

Четвертичный атом - углерод

Cтраница 1


Четвертичный атом углерода ( IV) связан с четырьмя атомами углерода.  [1]

Здесь четвертичный атом углерода подобен псевдоасиммо. Соединение XIII существует в виде двух пар оптических антиподов; недеятельной по внутренней компенсации формы у него нет.  [2]

Однако четвертичные атомы углерода снижают скорость крекинга.  [3]

Когда четвертичный атом углерода находится в а-положении ко вторичному или третичному углеродному атому при двойной связи, может происходить перегруппировка пинаколинового типа с миграцией метильной группы.  [4]

Наличие четвертичного атома углерода в молекуле парафина обусловливает еще большую специфичность распада. Так, в масс-спектре 1 2 3-триметилдодекана ионы с массой 57 составляют 40 % от полного ионного тока.  [5]

Наличие четвертичного атома углерода в молекуле парафина обусловливает еще большую специфичность распада; так, в масс-спектре 1 2 3-триметилдодекана количество ионов с массой 57 составляет 40 % от полного ионного тока.  [6]

Наличие четвертичного атома углерода в а-положении к ароматическому кольцу резко повышает устойчивость алкиларо. Склонность к окислению возрастает с увеличением длины и числа боковых цепей молекулы.  [7]

8 Окисление полиэтилена при различных температурах. [8]

Присутствие четвертичного атома углерода снижает устойчивость к термической деструкции полиизобутиле-на по сравнению с полиметиленом, полиэтиленом или полипропиленом.  [9]

Наличие четвертичного атома углерода в молекуле парафина обусловливает еще большую специфичность распада. Так, в масс-спектре 1 2 3-триметилдодекана ионы с массой 57 составляют 40 % от полного ионного тока.  [10]

Наличие четвертичного атома углерода в а-положении к ароматическому кольцу резко повышает устойчивость алкилароматических углеводородов к окислению. Склонность к окислению возрастает с увеличением длины и числа боковых цепей молекулы.  [11]

Полимеры, содержащие четвертичные атомы углерода, дают максимальный выход мономера. При замене одного из заместителей на водород выход мономера резко снижается. Так, содержание мономера в продуктах пиролиза полиметил-метакрилата приближается к 100 %, тогда как полиметилакри-лат дает выход мономера лишь около двух процентов. Аналогично снижается выход мономера при переходе от полимета-крилонитрила к полиакрилонитрилу.  [12]

Полносимметричные линии четвертичного атома углерода выделяются своей сравнительно небольшой шириной. Изменения ширины рассматриваемых линий происходят обычно параллельно с изменением степени деполяризации. Указанные три закономерности изменения ширины полносимметричных линий проявляются в спектрах и других классов углеводородов, обладающих структурными элементами с сильно выраженными характеристическими свойствами.  [13]

Вследствие нестабильности четвертичных атомов углерода, присутствующих в цепи, разрыв в основном происходит у этих атомов. Более высокая термическая стабильность структуры изобутилена по сравнению с более высокомолекулярными продуктами, которые могут образовываться при расщеплении, приводит к тому, что с довольно высоким выходом получается мономер.  [14]

Отсутствие у четвертичного атома углерода атома водорода препятствует протеканию процесса р-окисления. Как показано на приведенной выше схеме, распад алкилбензолсульфонатов приостанавливается, как только процесс окисления доходит до четвертичного атома углерода.  [15]



Страницы:      1    2    3    4