Cтраница 1
Четвертичный атом углерода ( IV) связан с четырьмя атомами углерода. [1]
Здесь четвертичный атом углерода подобен псевдоасиммо. Соединение XIII существует в виде двух пар оптических антиподов; недеятельной по внутренней компенсации формы у него нет. [2]
Однако четвертичные атомы углерода снижают скорость крекинга. [3]
Когда четвертичный атом углерода находится в а-положении ко вторичному или третичному углеродному атому при двойной связи, может происходить перегруппировка пинаколинового типа с миграцией метильной группы. [4]
Наличие четвертичного атома углерода в молекуле парафина обусловливает еще большую специфичность распада. Так, в масс-спектре 1 2 3-триметилдодекана ионы с массой 57 составляют 40 % от полного ионного тока. [5]
Наличие четвертичного атома углерода в молекуле парафина обусловливает еще большую специфичность распада; так, в масс-спектре 1 2 3-триметилдодекана количество ионов с массой 57 составляет 40 % от полного ионного тока. [6]
Наличие четвертичного атома углерода в а-положении к ароматическому кольцу резко повышает устойчивость алкиларо. Склонность к окислению возрастает с увеличением длины и числа боковых цепей молекулы. [7]
![]() |
Окисление полиэтилена при различных температурах. [8] |
Присутствие четвертичного атома углерода снижает устойчивость к термической деструкции полиизобутиле-на по сравнению с полиметиленом, полиэтиленом или полипропиленом. [9]
Наличие четвертичного атома углерода в молекуле парафина обусловливает еще большую специфичность распада. Так, в масс-спектре 1 2 3-триметилдодекана ионы с массой 57 составляют 40 % от полного ионного тока. [10]
Наличие четвертичного атома углерода в а-положении к ароматическому кольцу резко повышает устойчивость алкилароматических углеводородов к окислению. Склонность к окислению возрастает с увеличением длины и числа боковых цепей молекулы. [11]
Полимеры, содержащие четвертичные атомы углерода, дают максимальный выход мономера. При замене одного из заместителей на водород выход мономера резко снижается. Так, содержание мономера в продуктах пиролиза полиметил-метакрилата приближается к 100 %, тогда как полиметилакри-лат дает выход мономера лишь около двух процентов. Аналогично снижается выход мономера при переходе от полимета-крилонитрила к полиакрилонитрилу. [12]
Полносимметричные линии четвертичного атома углерода выделяются своей сравнительно небольшой шириной. Изменения ширины рассматриваемых линий происходят обычно параллельно с изменением степени деполяризации. Указанные три закономерности изменения ширины полносимметричных линий проявляются в спектрах и других классов углеводородов, обладающих структурными элементами с сильно выраженными характеристическими свойствами. [13]
Вследствие нестабильности четвертичных атомов углерода, присутствующих в цепи, разрыв в основном происходит у этих атомов. Более высокая термическая стабильность структуры изобутилена по сравнению с более высокомолекулярными продуктами, которые могут образовываться при расщеплении, приводит к тому, что с довольно высоким выходом получается мономер. [14]
Отсутствие у четвертичного атома углерода атома водорода препятствует протеканию процесса р-окисления. Как показано на приведенной выше схеме, распад алкилбензолсульфонатов приостанавливается, как только процесс окисления доходит до четвертичного атома углерода. [15]