Четвертичный атом - углерод
Cтраница 2
Углеводороды с четвертичными атомами углерода не были найдены. Фракции углеводородов от С4 до Си содержали от 85 до 90 % олефинов, которые, как было показано, представляли собой преимущественно а-олефины. [16]
Триметилуксусный альдегид содержит четвертичный атом углерода, расположенный рядом с карбонильной группой. [17]
Эти авторы рассматривали четвертичный атом углерода С-1, общий для всех трех циклов, как ключевой элемент всей структуры. [18]
Разрыв происходит у четвертичного атома углерода. Пространственные затруднения, обусловленные метильными группами, создают, по-видимому, напряжения, ослабляющие связи С-С главной цепи полимера. Повышенной склонностью к деструкции обладают полимеры со сравнительно небольшой теплотой полимеризации, к которым относятся почти все перечисленные выше полимеры. [19]
 |
Спектры ЯМР полисилоксанкарбоната. [20] |
Сигнал ЯМР 13С четвертичных атомов углерода ДФП ( рис. 7.10 б) расщеплен на три пика, отвечающие триадам С ( О) - ДФП-С ( О) ( а); 81 - ДФП-С ( 0) ( Ь); Si-ДФП-Si ( с); по отношению их интенсивностей определяется средняя длина поликарбонатньгх блоков и содержание изолированных звеньев ДФП. [21]
Образование структуры с четвертичным атомом углерода менее термодинамически выгодно, чем образование структуры с третичным атомом. Поэтому в средах с невысокой стабилизацией карбениевого иона ( сильные кислоты, гетерогенные катализаторы) гем-замещенные - почти не образуются. [22]
Гексан же с четвертичным атомом углерода - 2 2-диметилбутан весьма слабо обменивает водородные атомы: при 150 в реакцию изотопного обмена вступило не свыше 7 % водорода. [23]
Дегидрирование веществ, содержащих четвертичный атом углерода, находящийся в цикле, зависит от природы носителя и не зависит от природы металла. [24]
В полученном дигидрохинолине имеется четвертичный атом углерода, что делает его неспособным к дегидрированию. [25]
Перекисные соединения, содержащие четвертичный атом углерода, ранее не были выделены при автоокислснии углеводородов. [26]
Наличие в молекулах парафинов четвертичного атома углерода сопровождается достаточно характерными изменениями всего спектра, независимо от наличия других характеристических структурных элементов. Это позволяет считать четвертичный атом углерода доминирующим характеристическим структурным элементом в спектрах парафинов. [27]
 |
Отраженные сигналы в спектрах, полученных после. [28] |
Особые трудности вызывает регистрация четвертичных атомов углерода, как правило, насыщающихся в спектрах импульсного ЯМР. [29]
Двузамещенные циклогексаны с двумя смежными четвертичными атомами углерода, из которых один или оба находятся в шестичленном цикле ( например, 1 1 -диметилдициклогексил, 1-метил - l - mpem - бутилциклогексан, 1 1 -диэтилдициклогексил), претерпевают ароматизацию легко и почти нацело. При этом с наибольшей легкостью происходит разрыв связи между четвертичными атомами углерода, что приводит к образованию толуола как основного продукта реакции из двух первых углеводородов, и этилбензола - из 1 1 -диэтилдициклогексила. [30]
Страницы: 1 2 3 4