Cтраница 4
Аналогичной перегруппировке подвергаются гадоидопроизводные, в которых четвертичный атом углерода находится по соседству с атомом углерода, связанным с атомом галоида. [46]
В случае, когда исходный углеводород содержит четвертичный атом углерода, прямая циклизация невозможна. Например, превращение 2 2-диметил-гексана ( I) в ароматическое соединение невозможно без перемещения одной метальной группы. [47]
Перемещению кратной связи должен препятствовать барьер из четвертичного атома углерода. [48]
Интересным явлением сопровождается окислительное хлорфос-финирование углеводородов, содержащих четвертичные атомы углерода. В этом случае происходит частичное расщепление исходного соединения на молекулы с меньшим числом атомов в углеродной цепи. Одновременно образуется соответствующий хлористый алкил. [49]
Ранее уже указывалось, что углеводороды с четвертичным атомом углерода не могут быть приготовлены по реакции типа конденсации Гриньяра-Вюрца. [50]